2025年11月27日浙江中醫(yī)藥大學(xué)陳忠教授團隊在Neuron雜志發(fā)表文章揭示了PVT腦區(qū)組胺H3受體調(diào)控高脂飲食偏好性的分子-細胞機制。

1、PVT腦區(qū)介導(dǎo)高脂與高糖的攝食行為
研究人員利用Fos-TRAP; Ai9 小鼠標(biāo)記首次暴露高脂飲食后紅色熒光標(biāo)記激活的神經(jīng)元。兩周后,小鼠再次接受高脂飲食或接受高糖飲食。通過cFOS免疫熒光染色檢測神經(jīng)元在第二次飲食暴露時的激活情況定義兩類神經(jīng)元:在首次及再次高脂飲食中均被激活的為“高脂神經(jīng)元”;而在高糖飲食中新激活的則為“高糖神經(jīng)元”。結(jié)果表明,在PVT腦區(qū)這兩類神經(jīng)元的分布存在顯著差異。
通過光纖鈣成像系統(tǒng)結(jié)合病毒工具記錄神經(jīng)元活動,進一步證實了這兩類神經(jīng)元的功能特異性:PVT“高脂神經(jīng)元”僅在高脂飲食后出現(xiàn)鈣活性顯著增加,而對高糖飲食無響應(yīng);反之,“高糖神經(jīng)元”僅特異性響應(yīng)高糖飲食,其活性在高脂飲食后保持不變。
化學(xué)遺傳學(xué)實驗揭示PVT區(qū)“高脂”與“高糖”神經(jīng)元對攝食行為具有雙向且特異性的調(diào)控作用。激活“高脂神經(jīng)元”可特異性減少高脂食物的攝入,而抑制其活性則促進攝入,且兩者均不影響高糖攝食。類似的,激活“高糖神經(jīng)元”特異性抑制攝入高糖食物,抑制其活性則促進攝入高糖食物,該調(diào)控對高脂食物亦無影響;瘜W(xué)激活PVT興奮性神經(jīng)元抑制攝入高脂和高糖食物,反之抑制則促進高脂和高糖食物攝入。

2、組胺H3受體可作為PVT區(qū)
為進一步研究PVT區(qū)“高脂”與“高糖”神經(jīng)元的分子特征,研究人員利用單細胞測序鑒定出多個與膜相關(guān)分子、神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān)的差異性表達基因,其中組胺H3受體(基因名Hrh3)表達最為顯著。原位雜交實驗Hrh3在PVT區(qū)“高脂神經(jīng)元”中的表達高于“高糖神經(jīng)元”,提示其可作為區(qū)分這兩類功能特異性神經(jīng)元的分子標(biāo)志。
利用病毒工具特異性敲低PVT興奮性神經(jīng)元Hrh3后促進高脂食物攝入,但不影響高糖食物攝入。然而,過表達這類神經(jīng)元群Hrh3后可顯著減少高脂和高糖食物攝入,提示Hrh3可能具有調(diào)控PVT神經(jīng)元放電活動。選擇性敲除PVT區(qū)“高脂神經(jīng)元”Hrh3后增加高脂食物的攝入和偏好性,敲除PVT區(qū)“高糖神經(jīng)元”Hrh3不影響高脂和高糖食物攝入。

圖2、組胺H3受體可作為PVT區(qū)“高糖神經(jīng)元”分子標(biāo)志物
3、H3R通過偏向性G12/13信號傳導(dǎo)調(diào)控
組胺H3受體(H3R)可以分別介導(dǎo)下游Gi蛋白和阻遏蛋白信號通路。電生理實驗發(fā)現(xiàn)敲除PVT區(qū)“高脂神經(jīng)元”Hrh3后這類神經(jīng)元放電活動減弱,過表達Hrh3后這類神經(jīng)元放電活動增強。然而,敲除PVT區(qū)“高糖神經(jīng)元”Hrh3不影響神經(jīng)元放電活動。研究人員進一步通過構(gòu)建G蛋白偏向性的變異型H3受體H3R339,可顯著激活Gi 和 Gq信號,但不能激活G12/13。電生理實驗發(fā)現(xiàn)G12/13拮抗劑可阻斷過表達Hrh3引起PVT“高脂神經(jīng)元”放電活動增強的作用,提示H3R通過偏向性G12/13信號傳導(dǎo)調(diào)控 PVT“高脂神經(jīng)元”活性。

圖3、H3R通過偏向性G12/13信號傳導(dǎo)調(diào)控 PVT“高脂神經(jīng)元”興奮性
總結(jié):
本文揭示了H3R通過偏向性G12/13信號調(diào)控PVT腦區(qū)“高脂神經(jīng)元”興奮性,驅(qū)動高脂食物偏好的分子-細胞機制。
參考文獻:Zheng et al., Biased histamine signaling selectively gates fat preference, Neuron (2025), https://doi.org/10.1016/j.neuron.2025.10.035
創(chuàng)作聲明:本文是在原英文文獻基礎(chǔ)上進行解讀,存在觀點偏向性,僅作分享,請參考原文深入學(xué)習(xí)。


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