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文獻(xiàn)速遞:益生菌通過腸-腦-三叉神經(jīng)軸緩解偏頭痛

瀏覽次數(shù):153 發(fā)布日期:2025-11-28  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)


研究目的
曼谷朱拉隆功大學(xué)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)系Saknan Bongsebandhu-Phubhakdi發(fā)現(xiàn)在偏頭痛模型中,益生菌通過腸-腦-三叉神經(jīng)軸調(diào)節(jié)中樞和周圍敏化。本文旨在深入探討特定的益生菌補充劑(包括單一菌株:植物乳桿菌Lactobacillus plantarum、長雙歧桿菌 Bifidobacterium longum,兩者的組合,以及一種包含14個菌株的商業(yè)復(fù)合益生菌Pro-14)如何通過“腸-腦-三叉神經(jīng)軸”調(diào)節(jié)偏頭痛病理生理過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。研究的核心目的是在一種大鼠皮質(zhì)擴散性抑制(Cortical Spreading Depression, CSD)模型(偏頭痛的先兆和觸發(fā)標(biāo)志)中,從神經(jīng)生理學(xué)層面評估這些益生菌干預(yù)措施對中樞敏化(通過CSD參數(shù)反映)和外周敏化(通過三叉神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元興奮性反映)的調(diào)節(jié)作用。研究試圖系統(tǒng)性地比較單一菌株與多菌株益生菌配方在調(diào)節(jié)偏頭痛相關(guān)神經(jīng)興奮性方面的效果差異,以期為開發(fā)精準(zhǔn)靶向的、基于微生物群的偏頭痛預(yù)防性非藥物療法提供機制層面的見解和實驗依據(jù)。

研究方法
1.實驗動物與分組
選取成年雄性 Wistar 大鼠,隨機分為 6 組(每組數(shù)量一致):假手術(shù)組(Sham)、CSD 模型組(CSD)、CSD + 植物乳桿菌組(CSD-L)、CSD + 長雙歧桿菌組(CSD-B)、CSD + 兩菌株組合組(CSD-L+B)、CSD+14 菌株復(fù)合益生菌組(CSD-Pro14)。大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)后,益生菌組每日經(jīng)口灌胃相應(yīng)益生菌懸液,Sham 組和 CSD 組灌胃等體積生理鹽水,持續(xù)一定周期。


圖1 實驗范式和治療時間線示意圖

2.CSD 誘導(dǎo)
大鼠經(jīng)麻醉后固定于立體定位儀,頭皮切口暴露顱骨,制作兩個顱骨鉆孔:一個用于插入腦電圖(ECoG)電極,另一個用于局部應(yīng)用化學(xué)物質(zhì)(CSD 組用特定物質(zhì),Sham 組用對照物質(zhì)),持續(xù)一定時間誘導(dǎo) CSD。通過 DC 耦合 ECoG 記錄 CSD 波的頻率和振幅。

3. 三叉神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元分離與原代培養(yǎng)
大鼠安樂死后快速分離雙側(cè)三叉神經(jīng)節(jié),置于含特定試劑的溶液中,切碎后經(jīng)分步消化、過濾離心,接種于包被特定物質(zhì)的培養(yǎng)皿,在適宜條件下培養(yǎng),過夜后用于電生理記錄。根據(jù)神經(jīng)元直徑分為小 - 中型(主要為傷害感受性神經(jīng)元)和大型(兼具傷害感受與非傷害感受功能)兩類。

4. 電生理記錄
采用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)記錄神經(jīng)元電生理參數(shù):在電流鉗模式下,記錄兩類 TG 神經(jīng)元的靜息膜電位(RMP)、閾值電位、 rheobase(最小激發(fā)電流)、動作電位(AP)總數(shù)、AP 高度、去極化時間、復(fù)極化時間及 AP 持續(xù)時間;通過不同參數(shù)的電流注射分別評估神經(jīng)元總 spike 數(shù)和單個 AP 特性。

研究內(nèi)容
1.益生菌對 CSD 參數(shù)的影響
Sham 組無 CSD 波產(chǎn)生,CSD 組呈現(xiàn)顯著升高的 CSD 波頻率和振幅。益生菌處理后,CSD 相關(guān)參數(shù)呈現(xiàn)菌株特異性抑制:長雙歧桿菌組 CSD 波頻率顯著降低,植物乳桿菌組和兩菌株組合組主要降低 CSD 波振幅,14 菌株復(fù)合益生菌組的 CSD 頻率和振幅均有下降,但未達(dá)顯著水平。上述結(jié)果表明不同益生菌菌株對 CSD 的調(diào)控靶點存在差異,長雙歧桿菌主要抑制 CSD 的發(fā)生頻率,植物乳桿菌則優(yōu)先降低 CSD 的強度。


圖2 益生菌補充劑抑制皮層擴散性抑制(CSD)

2.益生菌對小 - 中型 TG 神經(jīng)元電生理特性的影響
小 - 中型 TG 神經(jīng)元以傷害感受功能為主,CSD 組均呈現(xiàn)多峰放電模式,而益生菌組均出現(xiàn)單峰放電神經(jīng)元比例顯著升高,且與 CSD 組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。電生理分析顯示,CSD 組總 spike 數(shù)顯著高于 Sham 組,而植物乳桿菌組、長雙歧桿菌組和 14 菌株復(fù)合益生菌組總 spike 數(shù)顯著降低。所有益生菌組的靜息膜電位均顯著超極化,閾值電位升高,導(dǎo)致閾值 - RMP 差值顯著擴大,而 rheobase 無顯著變化。AP 參數(shù)方面,植物乳桿菌組和長雙歧桿菌組 AP 高度顯著降低;長雙歧桿菌組去極化時間和 AP 總持續(xù)時間顯著長于 CSD 組,而復(fù)極化時間無顯著差異,表明長雙歧桿菌可通過延緩動作電位傳導(dǎo)進(jìn)一步抑制神經(jīng)元興奮性。


圖3 小至中型三叉神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元中神經(jīng)元興奮性的益生菌調(diào)節(jié)

3.益生菌對大型 TG 神經(jīng)元電生理特性的影響
大型 TG 神經(jīng)元以單峰放電為主,各組間單峰 / 多峰放電模式分布無顯著差異,且總 spike 數(shù)在各組間無統(tǒng)計學(xué)差異。但益生菌處理仍顯著調(diào)控興奮性相關(guān)參數(shù):所有益生菌組 RMP 均顯著超極化,閾值電位顯著升高,閾值 - RMP 差值顯著擴大,rheobase 無顯著變化。與小 - 中型神經(jīng)元不同,大型神經(jīng)元的 AP 高度、去極化時間、復(fù)極化時間及 AP 持續(xù)時間在各組間均無顯著差異,提示益生菌對不同亞型 TG 神經(jīng)元的調(diào)控具有選擇性。


圖4 大型三叉神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元對益生菌治療的神經(jīng)生理反應(yīng)

創(chuàng)新點
本研究的最大創(chuàng)新點在于首次在偏頭痛的臨床前模型中,系統(tǒng)性地從神經(jīng)電生理層面直接比較了單一菌株益生菌(及其組合)與多菌株益生菌對“腸-腦-三叉神經(jīng)軸”上關(guān)鍵環(huán)節(jié)(中樞CSD和外周TG神經(jīng)元)的調(diào)節(jié)作用,并揭示了其作用的菌株特異性和神經(jīng)元亞型特異性。具體而言,研究不僅觀察了宏觀的CSD現(xiàn)象,更深入到三叉神經(jīng)節(jié)不同功能亞型神經(jīng)元的膜電位、放電閾值、動作電位動力學(xué)等微觀電生理特性,為益生菌緩解偏頭痛疼痛提供了堅實的神經(jīng)元興奮性變化的直接證據(jù);同時,研究設(shè)計允許直接比較不同益生菌配方的效果差異,例如發(fā)現(xiàn)B. longum在抑制CSD頻率方面有獨特優(yōu)勢,而L. plantarum及其組合在降低CSD波幅方面更有效,這種比較為未來開發(fā)針對不同偏頭痛表型的精準(zhǔn)益生菌療法提供了重要線索;此外,研究成功地將腸道微生物干預(yù)與偏頭痛的兩個核心病理過程——中樞敏化和外周敏化直接聯(lián)系起來,深化了對“腸-腦軸”在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中作用機制的理解。

本研究正是依托電生理技術(shù)(膜片鉗、DC 耦合腦電圖),才精準(zhǔn)解析了益生菌調(diào)控偏頭痛神經(jīng)元興奮性的核心機制,足見其在神經(jīng)機制研究中的關(guān)鍵價值。

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參考文獻(xiàn):Suthivanich P, Vongseenin S, Auvichayapat V, Supronsinchai W, Tumwasorn S, Chayanupatkul M, Bongsebandhu-Phubhakdi S. Probiotic modulation of central and peripheral sensitization in a migraine model via the gut-brain-trigeminal axis. Sci Rep. 2025 Nov 20;15(1):41103. doi: 10.1038/s41598-025-24928-2IF: 3.9 Q1 . PMID: 41266742IF: 3.9 Q1 ; PMCID: PMC12635275IF: 3.9 Q1

創(chuàng)作聲明:本文是在原英文文獻(xiàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行解讀,存在觀點偏向性,僅作分享,請參考原文深入學(xué)習(xí)。

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