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Fiber-seq:利用HiFi長讀長技術(shù),一次測序?qū)崿F(xiàn)多重檢測

瀏覽次數(shù):982 發(fā)布日期:2025-9-11  來源:怡美通德微信公眾號(hào)

長讀長測序技術(shù),例如 PacBio HiFi 測序,正在迅速成為基因組學(xué)研究的新黃金標(biāo)準(zhǔn)。

長讀長測序是一種核酸測序類型,它能夠產(chǎn)生單獨(dú)的讀取(read),這些 read 各自來自于一個(gè)長度為數(shù)千個(gè)核苷酸或更長的單個(gè)DNA分子,從而生成基因組數(shù)據(jù)。長讀長測序能夠檢測長度為1,000到20,000個(gè)堿基或更長的DNA(或RNA)片段。這些片段通常來自于“原生”分子,這些分子是直接從生物樣本中提取出來進(jìn)行分析的。相比之下,大多數(shù)短讀長測序技術(shù)只能檢測50-300個(gè)堿基長度的片段。與大多數(shù)長讀長方法不同,短讀長測序解決方案無法有效地對原生分子進(jìn)行測序,并且在分析之前需要對提取的DNA進(jìn)行擴(kuò)增。

PacBio 測序技術(shù)是一種進(jìn)階版長讀長測序技術(shù),稱為高度準(zhǔn)確的長讀長測序或 HiFi reads。目前僅有 PacBio 可提供準(zhǔn)確度 > 99.9% 的 HiFi reads 測序技術(shù),其準(zhǔn)確度與短讀長測序和 Sanger 測序相當(dāng)。HiFi reads 可以讓您在解決棘手的生物學(xué)問題時(shí),無需再以犧牲讀長為代價(jià)換取高準(zhǔn)確度測序。


Fiber-seq

Fiber-seq 是一種多組學(xué)長讀長檢測技術(shù),通過甲基轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記開放染色質(zhì) + PacBio HiFi 長讀長測序,在單分子水平同時(shí)讀出基因組序列、5mC甲基化與染色質(zhì)可及性,支持核小體定位、TF足跡、單倍型染色質(zhì)構(gòu)象與共激活分析。


實(shí)驗(yàn)流程

將分離出的細(xì)胞核用N6 - 腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶(6mA-MTase)對細(xì)胞核內(nèi)裸露 DNA 進(jìn)行標(biāo)記,開放區(qū)域優(yōu)先被修飾,核小體 / 蛋白質(zhì)結(jié)合區(qū)因不可及而保持未修飾。經(jīng)過標(biāo)記步驟后,終止反應(yīng),提取高保真長片段 DNA并進(jìn)行文庫制備,隨后應(yīng)用Pacific Biosciences HiFi 測序平臺(tái),通過直接或原生DNA(amplification-free,無需核酸擴(kuò)增)測序方案進(jìn)行測序。將可及位點(diǎn)(6mA峰)映射到單分子序列上,從而推斷染色質(zhì)開放與核小體位置。Fiber-seq 檢測技術(shù)可用于單倍型定相染色質(zhì)可及性圖譜繪制,以及內(nèi)源性CpG DNA 甲基化(DNAme)譜分析。


Fiber-seq實(shí)驗(yàn)流程

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備注意事項(xiàng)
(以使用EpiCypher CUTANA™ Hia5 for Fiber-seq 甲基轉(zhuǎn)移酶體系為例)

  • 起始樣本投入

    - 新鮮分離、未固定的細(xì)胞核。
    - 參考人的基因組大小,需要準(zhǔn)備約1百萬的細(xì)胞核,考慮到細(xì)胞核分離過程有損失,需要準(zhǔn)備至少2百萬的高活性的細(xì)胞(建議細(xì)胞活率大于80%)。如果研究的是其他物種,如基因組較小的物種,建議投入更大量的細(xì)胞核,才能匹配1百萬個(gè)人類細(xì)胞核的總DNA含量,這樣做可以確保標(biāo)記的一致性,并為長讀長測序提供足夠的 DNA。(例如小鼠基因組2.7G,其大小約為人類基因組的84%,建議細(xì)胞核投入量120萬)

  • 文庫測序建議

    人類基因組樣本建議每個(gè)樣本測90 G,約30 x的基因組覆蓋度。檢測 6mA 和內(nèi)源性 DNA 甲基化(5mC)需要采用原生或直接長讀長測序技術(shù)。Fiber-seq 技術(shù)與短讀長測序流程不兼容,因?yàn)榧谆瘶?biāo)記會(huì)在 PCR 擴(kuò)增過程中丟失。如果需要單倍型定相數(shù)據(jù),則需要樣本測序達(dá)到每個(gè)單倍型 30× 覆蓋度(即二倍體細(xì)胞類型需達(dá)到 60× 覆蓋度)。

相較于做染色質(zhì)可及性分析的另一種技術(shù)ATAC-seq(Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high-throughput sequencing,即利用轉(zhuǎn)座酶研究染色質(zhì)可及性的高通量測序技術(shù)),F(xiàn)iber-seq 在同一套長讀數(shù)據(jù)中可獲得 ATAC-seq 無法提供的多類信息,包括一次測序同時(shí)讀出序列、6mA(可及性)與 5mC。

Fiber-seq以 6mA-MTase 標(biāo)記開放區(qū),可以避免Tn5 轉(zhuǎn)座酶的酶切偏好與 PCR 偏差,長讀長覆蓋 SNP/Indel 并與表觀信號(hào)聯(lián)合,可完成單倍型特異性染色質(zhì)分析。

下表從多個(gè)維度上對比了這兩種測序技術(shù)。

檢測內(nèi)容

Fiber-seq

ATAC-seq

單分子 / 

單堿基分辨率

單分子長讀,可在單堿基讀出可及性與甲基化

片段級峰,無單分子分辨率

重復(fù) / 

低可映射區(qū)覆蓋

顯著提升重復(fù)區(qū)域可及峰檢出與糾錯(cuò)

短讀映射差,易漏檢或誤判

單倍型定相

天然支持,可將可及性與甲基化定到兩套單倍型

需額外策略,不天然支持

5mC 與可及性共測

同分子同時(shí)獲得 5mC 與染色質(zhì)可及性

僅可及性,無內(nèi)源 5mC

核小體與 TF 足跡

單堿基精度界定核小體邊界與 TF 足跡

分辨率受限,足跡 / 邊界精度不足

長程與共激活域

可實(shí)現(xiàn)長程互作與共激活域分析

缺乏天然長程 / 單分子信息

拷貝數(shù) / 結(jié)構(gòu)變異

長讀天然支持 CNV/SV 檢測與相位

短讀長受限,結(jié)構(gòu)變異分析弱

Fiber-seq作為一項(xiàng)突破性技術(shù),可以從單個(gè)DNA長分子上同步讀取多重信息,其中PacBio公司的HiFi測序是 Fiber-seq的技術(shù)基礎(chǔ)和實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量數(shù)據(jù)的保障,可以說 Fiber-seq 是“站在HiFi的肩膀上”,將HiFi的長讀長和高精度優(yōu)勢發(fā)揮到了極致,解鎖了在單分子水平上同步解讀基因組、表觀基因組和三維基因組的全新能力。

北京怡美通德科技發(fā)展有限公司是PacBio的官方授權(quán)代理商,代理美國PacBio公司生產(chǎn)的Vega桌面式三代測序系統(tǒng),提供儀器配套的試劑耗材供貨、產(chǎn)品演示實(shí)驗(yàn)、產(chǎn)品安裝、使用培訓(xùn)以及售前售后技術(shù)咨詢、生物信息學(xué)分析等相關(guān)技術(shù)服務(wù)。

如果您想了解更多關(guān)于PacBio的信息,歡迎掃描下方二維碼填寫信息,我們會(huì)在第一時(shí)間與您聯(lián)系!

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