化學(xué)誘導(dǎo)動(dòng)物模型助力糖尿病靶點(diǎn)研究
一、糖尿病危機(jī)：全球健康的隱形殺手
全球每5秒就有1人因糖尿病死亡，我國(guó)糖尿病患者總數(shù)達(dá)1.4億，位居世界第一，且年輕化趨勢(shì)顯著——發(fā)病年齡較20年前提前10歲。更嚴(yán)峻的是，50%以上患者確診時(shí)已出現(xiàn)并發(fā)癥：糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變、糖尿病足截肢風(fēng)險(xiǎn)飆升28倍！這場(chǎng)“甜蜜的危機(jī)”正悄然吞噬著無(wú)數(shù)家庭的健康與未來(lái)。
二、科研利刃：動(dòng)物模型揭秘糖尿病真相
化學(xué)誘導(dǎo)動(dòng)物模型是攻克糖尿病的關(guān)鍵工具，精準(zhǔn)模擬人類(lèi)疾病進(jìn)程：
1. STZ（鏈脲佐菌素）模型
通過(guò)給藥劑量和周期的不同，可以誘導(dǎo)1型糖尿病和2型糖尿病的發(fā)生。STZ主要通過(guò)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白亞型2 （Glucose transporter 2, GLUT-2）轉(zhuǎn)運(yùn)到胰腺β細(xì)胞，主要通過(guò)產(chǎn)生DNA烷基化引起毒性。
2. 四氧嘧啶
（Alloxan，ALX）模型
可以誘導(dǎo)1型糖尿病和2型糖尿病的發(fā)生。ALX誘導(dǎo)的糖尿病是由于ROS介導(dǎo)的β細(xì)胞毒性，已經(jīng)成功地在多種動(dòng)物物種兔子、老鼠、大鼠、猴子、貓和狗中被應(yīng)用。ALX引起的高血糖癥具有不穩(wěn)定性和可逆性， ALX造出的模型可能更適合短期觀察。
3. 高脂飼料
聯(lián)合小劑量STZ模型
經(jīng)典2型糖尿病模型建立方法。先通過(guò)高脂飲食誘導(dǎo)胰島素抵抗，再以低劑量STZ部分損傷胰島功能，完美模擬2型糖尿病“胰島素抵抗→β細(xì)胞代償→功能衰竭”全進(jìn)程，為新型降糖藥（如SGLT2抑制劑、GLP-1受體激動(dòng)劑）提供篩選平臺(tái)。
三、聯(lián)合國(guó)糖尿病日行動(dòng)
值此2025年聯(lián)合國(guó)糖尿病日（11月14日），我們呼吁全民踐行：
1. 高危人群篩查
糖尿病家族史、肥胖（BMI≥24）、妊娠糖尿病史者每年檢測(cè)空腹血糖+糖化血紅蛋白；40歲以上人群增加口服葡萄糖耐量試驗(yàn)（OGTT）。
2. 生活方式干預(yù)
每日30分鐘中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)（快走、游泳）降低糖尿病風(fēng)險(xiǎn)40%；
膳食纖維攝入≥25克/日（全谷物、豆類(lèi)、蔬菜），減少精制糖攝入。
3. 藥物治療新格局
MCE 動(dòng)物造模劑系列（12大分類(lèi)，50+疾病模型）
高分文獻(xiàn)驗(yàn)證|質(zhì)檢體系嚴(yán)格|大包裝優(yōu)惠
熱門(mén)研究靶點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
[1] Exp Mol Med. 2023 May;55(5):898-909.
[2] Diabetes. 2022 Nov 1;71(11):2412-2425.
[3] Biomed Res Int. 2022 May 28;2022:2614599.
[4] J Adv Res. 2025 Mar 10:S2090-1232(25)00174-2.
[5] Int J Mol Sci. 2025 Feb 23;26(5):1923.
[6] Sci Rep. 2021 Jun 21;11(1):12924.
全球每5秒就有1人因糖尿病死亡，我國(guó)糖尿病患者總數(shù)達(dá)1.4億，位居世界第一，且年輕化趨勢(shì)顯著——發(fā)病年齡較20年前提前10歲。更嚴(yán)峻的是，50%以上患者確診時(shí)已出現(xiàn)并發(fā)癥：糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變、糖尿病足截肢風(fēng)險(xiǎn)飆升28倍！這場(chǎng)“甜蜜的危機(jī)”正悄然吞噬著無(wú)數(shù)家庭的健康與未來(lái)。
二、科研利刃：動(dòng)物模型揭秘糖尿病真相
化學(xué)誘導(dǎo)動(dòng)物模型是攻克糖尿病的關(guān)鍵工具，精準(zhǔn)模擬人類(lèi)疾病進(jìn)程：
1. STZ（鏈脲佐菌素）模型
通過(guò)給藥劑量和周期的不同，可以誘導(dǎo)1型糖尿病和2型糖尿病的發(fā)生。STZ主要通過(guò)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白亞型2 （Glucose transporter 2, GLUT-2）轉(zhuǎn)運(yùn)到胰腺β細(xì)胞，主要通過(guò)產(chǎn)生DNA烷基化引起毒性。
2. 四氧嘧啶
（Alloxan，ALX）模型
可以誘導(dǎo)1型糖尿病和2型糖尿病的發(fā)生。ALX誘導(dǎo)的糖尿病是由于ROS介導(dǎo)的β細(xì)胞毒性，已經(jīng)成功地在多種動(dòng)物物種兔子、老鼠、大鼠、猴子、貓和狗中被應(yīng)用。ALX引起的高血糖癥具有不穩(wěn)定性和可逆性， ALX造出的模型可能更適合短期觀察。
3. 高脂飼料
聯(lián)合小劑量STZ模型
經(jīng)典2型糖尿病模型建立方法。先通過(guò)高脂飲食誘導(dǎo)胰島素抵抗，再以低劑量STZ部分損傷胰島功能，完美模擬2型糖尿病“胰島素抵抗→β細(xì)胞代償→功能衰竭”全進(jìn)程，為新型降糖藥（如SGLT2抑制劑、GLP-1受體激動(dòng)劑）提供篩選平臺(tái)。
三、聯(lián)合國(guó)糖尿病日行動(dòng)
值此2025年聯(lián)合國(guó)糖尿病日（11月14日），我們呼吁全民踐行：
1. 高危人群篩查
糖尿病家族史、肥胖（BMI≥24）、妊娠糖尿病史者每年檢測(cè)空腹血糖+糖化血紅蛋白；40歲以上人群增加口服葡萄糖耐量試驗(yàn)（OGTT）。
2. 生活方式干預(yù)
每日30分鐘中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)（快走、游泳）降低糖尿病風(fēng)險(xiǎn)40%；
膳食纖維攝入≥25克/日（全谷物、豆類(lèi)、蔬菜），減少精制糖攝入。
3. 藥物治療新格局
- 雙胍類(lèi)+GLP-1受體激動(dòng)劑：司美格魯肽
- 聯(lián)合二甲雙胍，HbA1c降幅達(dá)1.5-2.0%；
- SGLT2抑制劑：達(dá)格列凈
- 除降糖外，顯著降低心衰住院風(fēng)險(xiǎn)35%；
- 胰島素精準(zhǔn)給藥：智能胰島素貼片根據(jù)血糖水平自動(dòng)調(diào)節(jié)釋放量。
- 并發(fā)癥監(jiān)測(cè)：每3-6個(gè)月檢查尿微量白蛋白、眼底照相、下肢神經(jīng)感覺(jué)閾值。
糖尿�。ǖ幕疾÷食掷m(xù)顯著上升，使其成為微血管并發(fā)癥（如視網(wǎng)膜病變、腎病）和大血管并發(fā)癥（如腦卒中、心肌梗死）的主要風(fēng)險(xiǎn)因素。有效管理需要個(gè)性化策略，將生活方式干預(yù)（如體育鍛煉和代謝營(yíng)養(yǎng)治療）與藥物治療相結(jié)合。
終結(jié)糖尿病，我們正在行動(dòng)！
MCE 造模劑——誘導(dǎo)糖尿病模型產(chǎn)品
參考藥典標(biāo)準(zhǔn)或市場(chǎng)領(lǐng)先標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量，監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì)、重金屬、內(nèi)毒素等外在干擾因素。
| 模型 | 產(chǎn)品 | 造模方法（僅供參考） |
| 1型、2型糖尿病模型 | HY-13753 Streptozotocin （STZ） | T1DM: 雄性Sprague‒Dawley (SD) 大鼠，禁食12-24小時(shí)后，腹腔注射60 mg/kg STZ[1]。T2DM: 雄性C57BL/6J 小鼠，腹腔注射50 mg/kg STZ，連續(xù)5天[2]。 |
| 2型糖尿病、肥胖模型 | HY-W017227 Alloxan(ALX) hydrate | T2DM:Wistar大鼠，高脂高糖飲食（脂肪占比 43%，碳水化合物占比 40%，蛋白質(zhì)占比 17%）持續(xù) 16 周以上，再給予單次劑量的 ALX 一水化合物（150 mg/kg，腹腔注射)[3]。 |
| 2型糖尿病、肥胖模型 | HY-AF0005 60 kcal% High Fat Diet | 雄性C57BL/6 小鼠,飼喂高脂飼料（60%熱量來(lái)自脂肪）1個(gè)月+STZ（60mg/kg, ip）[4]。 |
| 2型糖尿病、肥胖模型 | HY-AF0004 45 kcal% High Fat Diet | 4周齡雄性SD大鼠,飼喂45%高脂飼料4周后，腹腔注射單劑量STZ （30 mg/kg)[5]。 |
| 2型糖尿病、高尿酸模型 | HY-N0395 Fructose | Wistar雄性大鼠，在整個(gè)研究周期中（6周），給小鼠喂食含20%高果糖的飲用水。在第5周結(jié)束時(shí)，單次低劑量STZ （35 mg/kg，i.p)[6]。 |
客戶(hù)驗(yàn)證：
STZ 誘導(dǎo) 2 型糖尿病模型 Streptozotocin (HY-13753)
來(lái)自 MCE 客戶(hù)發(fā)表的文獻(xiàn)： J Adv Res. 2025 Mar 10:S2090-1232(25)00174-2.
4 周齡雄性 C57BL/6 小鼠經(jīng)高脂飲食喂養(yǎng)一個(gè)月后，腹腔注射60 mg/kg STZ，小鼠空腹血糖水平超過(guò) 11.1 mmol/L 則表明成功建立了 T2DM 小鼠模型。微型 CT 圖像顯示小鼠骨體積/組織體積骨小梁厚度、骨小梁數(shù)量均顯著降低，骨小梁間距、骨表面積/骨體積、皮質(zhì)骨 BS/BV 均顯著增加。
MCE 動(dòng)物造模劑系列（12大分類(lèi)，50+疾病模型）
高分文獻(xiàn)驗(yàn)證|質(zhì)檢體系嚴(yán)格|大包裝優(yōu)惠
| 腫瘤 | 神經(jīng)系統(tǒng) | 心血管系統(tǒng) | 呼吸系統(tǒng) | 生殖系統(tǒng) | 遺傳工程 |
| 內(nèi)分泌與代謝 | 免疫與炎癥 | 消化系統(tǒng) | 泌尿系統(tǒng) | 五官類(lèi)疾病 | 皮膚疾病 |
熱門(mén)研究靶點(diǎn)
| 糖尿病研究熱門(mén)研究靶點(diǎn) | 代表性產(chǎn)品 |
| GLP-1 | HY-114118 Semaglutide |
| GLP-1 | HY-13443 Exenatide |
| DPP-4 | HY-13749 Sitagliptin |
| DPP-4 | HY-10284 Linagliptin |
| SGLT2 | HY-15409 Empagliflozin |
| AMPK | HY-B0627 Metformin |
參考文獻(xiàn)
[1] Exp Mol Med. 2023 May;55(5):898-909.
[2] Diabetes. 2022 Nov 1;71(11):2412-2425.
[3] Biomed Res Int. 2022 May 28;2022:2614599.
[4] J Adv Res. 2025 Mar 10:S2090-1232(25)00174-2.
[5] Int J Mol Sci. 2025 Feb 23;26(5):1923.
[6] Sci Rep. 2021 Jun 21;11(1):12924.
標(biāo)簽：
糖尿病
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