非阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛新突破：靶向NTSR1的β-arrestin2偏向性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑
慢性疼痛影響全球數(shù)億人，而當(dāng)前主流的阿片類(lèi)藥物雖能有效鎮(zhèn)痛，卻伴隨呼吸抑制、耐受性和成癮性等嚴(yán)重副作用，引發(fā)全球公共衛(wèi)生危機(jī)。理想的鎮(zhèn)痛方案需同時(shí)干預(yù)外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但傳統(tǒng)單靶點(diǎn)藥物往往效果有限。
近年來(lái)，G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）成為非阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)，其中偏向性信號(hào)傳導(dǎo)（biased signaling）新模式，即配體選擇性激活特定下游通路，展現(xiàn)出巨大潛力。
SBI-810是一種靶向神經(jīng)降壓素受體1（NTSR1）的β-arrestin2（βarr2）偏向性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。其創(chuàng)新性在于選擇性招募βarr2而規(guī)避G蛋白通路，從而避免傳統(tǒng)激動(dòng)劑的副作用。結(jié)構(gòu)上，其獨(dú)特的環(huán)丙基甲基取代優(yōu)化了藥代動(dòng)力學(xué)，并與NTSR1受體形成穩(wěn)定氫鍵，表現(xiàn)強(qiáng)親和力。最終通過(guò)雙重機(jī)制同步阻斷疼痛的外周產(chǎn)生與中樞傳遞。
圖示為SBI-810選擇性靶向NTSR1介導(dǎo)的外周與中樞鎮(zhèn)痛機(jī)制示意圖
a：外周抗疼通機(jī)制
在外周神經(jīng)系統(tǒng)（PNS）中，痛覺(jué)的產(chǎn)生與感覺(jué)神經(jīng)元興奮性升高有關(guān)。SBI-810通過(guò)招募βarr2至NTSR1，引發(fā)NaV1.7內(nèi)化與泛素化，并抑制ERK磷酸化。此通路最終降低神經(jīng)元興奮性、動(dòng)作電位及C纖維反應(yīng)，從而緩解疼痛。
b：中樞抗疼痛機(jī)制
在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中，痛覺(jué)的產(chǎn)生與神經(jīng)傳遞異常導(dǎo)致的中樞敏化有關(guān)。SBI-810通過(guò)募集βarr2至NTSR1，引發(fā)NMDAR GluN2B內(nèi)化并阻斷NMDA誘導(dǎo)的ERK磷酸化。此通路最終抑制神經(jīng)元興奮性與興奮性突觸后電流，緩解中樞敏化。
NTSR1作為βarr2的募集平臺(tái)，可通過(guò)空間鄰近效應(yīng)間接調(diào)控痛覺(jué)相關(guān)靶點(diǎn)，這一策略為規(guī)避靶點(diǎn)毒性提供了新思路，標(biāo)志著GPCR藥物開(kāi)發(fā)模式的轉(zhuǎn)變。SBI-810借此實(shí)現(xiàn)了安全高效的外周與中樞協(xié)同鎮(zhèn)痛，突破了阿片類(lèi)藥物的成癮性局限。該突破不僅為疼痛管理帶來(lái)了革命性工具，更為GPCR靶向治療提供了關(guān)鍵的概念驗(yàn)證，推動(dòng)疼痛治療邁向更安全、精準(zhǔn)的新時(shí)代，有望顯著改善全球數(shù)百萬(wàn)患者的生活質(zhì)量。
參考文獻(xiàn)
近年來(lái)，G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）成為非阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)，其中偏向性信號(hào)傳導(dǎo)（biased signaling）新模式，即配體選擇性激活特定下游通路，展現(xiàn)出巨大潛力。
SBI-810是一種靶向神經(jīng)降壓素受體1（NTSR1）的β-arrestin2（βarr2）偏向性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。其創(chuàng)新性在于選擇性招募βarr2而規(guī)避G蛋白通路，從而避免傳統(tǒng)激動(dòng)劑的副作用。結(jié)構(gòu)上，其獨(dú)特的環(huán)丙基甲基取代優(yōu)化了藥代動(dòng)力學(xué)，并與NTSR1受體形成穩(wěn)定氫鍵，表現(xiàn)強(qiáng)親和力。最終通過(guò)雙重機(jī)制同步阻斷疼痛的外周產(chǎn)生與中樞傳遞。
圖示為SBI-810選擇性靶向NTSR1介導(dǎo)的外周與中樞鎮(zhèn)痛機(jī)制示意圖
在外周神經(jīng)系統(tǒng)（PNS）中，痛覺(jué)的產(chǎn)生與感覺(jué)神經(jīng)元興奮性升高有關(guān)。SBI-810通過(guò)招募βarr2至NTSR1，引發(fā)NaV1.7內(nèi)化與泛素化，并抑制ERK磷酸化。此通路最終降低神經(jīng)元興奮性、動(dòng)作電位及C纖維反應(yīng)，從而緩解疼痛。
b：中樞抗疼痛機(jī)制
在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中，痛覺(jué)的產(chǎn)生與神經(jīng)傳遞異常導(dǎo)致的中樞敏化有關(guān)。SBI-810通過(guò)募集βarr2至NTSR1，引發(fā)NMDAR GluN2B內(nèi)化并阻斷NMDA誘導(dǎo)的ERK磷酸化。此通路最終抑制神經(jīng)元興奮性與興奮性突觸后電流，緩解中樞敏化。
NTSR1作為βarr2的募集平臺(tái)，可通過(guò)空間鄰近效應(yīng)間接調(diào)控痛覺(jué)相關(guān)靶點(diǎn)，這一策略為規(guī)避靶點(diǎn)毒性提供了新思路，標(biāo)志著GPCR藥物開(kāi)發(fā)模式的轉(zhuǎn)變。SBI-810借此實(shí)現(xiàn)了安全高效的外周與中樞協(xié)同鎮(zhèn)痛，突破了阿片類(lèi)藥物的成癮性局限。該突破不僅為疼痛管理帶來(lái)了革命性工具，更為GPCR靶向治療提供了關(guān)鍵的概念驗(yàn)證，推動(dòng)疼痛治療邁向更安全、精準(zhǔn)的新時(shí)代，有望顯著改善全球數(shù)百萬(wàn)患者的生活質(zhì)量。
參考文獻(xiàn)
- Pottie E, Steinmüller SAM, Decker M. Pain management beyond opioids: a β-arrestin2-biased allosteric GPCR modulator opens new avenues for drug development. Signal Transduct Target Ther. 2025 Aug 27;10(1):264. doi: 10.1038/s41392-025-02361-1. PMID: 40858534; PMCID: PMC12381186.
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