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掃碼下載文獻:PROTAC降解劑賦能蛋白質(zhì)靶向降解

瀏覽次數(shù):651 發(fā)布日期:2025-9-23  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

你是否關(guān)注靶向蛋白降解技術(shù)在藥物開發(fā)中的前沿進展?

BMG LABTECH 推出的電子書全面解析 PROTAC(靶向蛋白降解嵌合體)技術(shù),涵蓋從分子機制、實驗策略到微孔板平臺的應(yīng)用建議,助力科研人員高效推進“不可成藥靶點”的研究開發(fā)。


引言

近年來, PROTACs(PROteolysis-TArgeting Chimeras)和分子膠(molecular glues)等靶向蛋白降解技術(shù)正迎來快速發(fā)展。這類蛋白降解劑是一種小分子藥物,與傳統(tǒng)通過抑制蛋白活性的方法不同,它們通過誘導細胞系統(tǒng)直接“清除”不需要的異常蛋白。

蛋白質(zhì)降解劑提供了進入以前不可成藥靶點的機會,也提供了提高藥物安全性和劑量的機會。目前正在開發(fā)基于其催化作用機制的新治療方案,用于癌癥和神經(jīng)退行性疾病等不同治療領(lǐng)域的各種靶點。


探索PROTAC的潛力

在本電子書中,我們將深入探討PROTAC及其他蛋白降解劑如何正在重塑新藥研發(fā)的格局。重點包括:
1、PROTAC如何通過“靶向降解”突破傳統(tǒng)小分子藥物的局限;
2、針對這一關(guān)鍵分子類別,如何加速發(fā)現(xiàn)與開發(fā)過程;
3、在研究中,不同階段應(yīng)選擇哪些實驗方案,以及最有效的檢測方式是什么。


酶標儀實驗平臺助力藥物發(fā)現(xiàn)

本書還重點介紹了如何借助酶標儀(microplate)平臺推進蛋白降解劑的研究。包括:
1、哪些類型的實驗最適合用來研究蛋白降解路徑中的各個階段;
2、哪些檢測方式能最、大程度提升研發(fā)效率;
3、如何借助高通量、自動化手段助力分子篩選和功能驗證。

想了解更多?歡迎“掃碼索取”,閱讀完整電子書,深入探索PROTAC蛋白降解劑如何賦能新一代藥物開發(fā)!


 

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