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- 94 次 復合因素結(jié)合DNCB誘導的特應(yīng)性皮炎脾虛濕蘊證小鼠模型的構(gòu)建方法 2025-12-5
- 89 次 文獻分享：黃芩素對UVB誘導的皮膚損傷小鼠模型的保護研究 2025-12-5
- 100 次 離體皮膚屏障針頭穿刺破壞實驗中經(jīng)皮水分流失值變化靈敏度測試研究 2025-12-5
- 92 次 小鼠模型在揭示PKM2介導組蛋白乳酸化調(diào)控多囊卵巢綜合征機制中的應(yīng)用 2025-12-5
- 98 次 多基因表達實驗中連接元件2A和IRES的優(yōu)缺點比較及選擇 2025-12-4
- 102 次 CD3/CD19/BCMA藥物靶點的分子機制、研發(fā)進展與臨床前動物模型的介紹 2025-12-4
- 137 次 外周免疫耐受相關(guān)基因FOXP3的發(fā)現(xiàn)及相關(guān)動物模型的介紹 2025-11-27
- 149 次 腫瘤疫苗的作用、分類及HLA人源化小鼠在腫瘤疫苗研發(fā)中的作用 2025-11-26
- 218 次 盤點糖尿病研究史中的經(jīng)典大小鼠模型 2025-11-18
- 249 次 小鼠實驗中他莫昔芬給藥的詳細操作指南及注意事項介紹 2025-11-18
- 235 次 新一代減肥藥物的研發(fā)趨勢和臨床前動物模型的應(yīng)用 2025-11-14
- 263 次 糖尿病及相關(guān)小鼠模型的介紹與應(yīng)用 2025-11-14
- 253 次 脂肪細胞導向的外泌體的肝-乳腺通訊驅(qū)動原發(fā)性乳腺癌研究進展 2025-11-13
- 455 次 免疫缺陷小鼠的發(fā)展歷史、主要品系特點及其應(yīng)用選擇指南 2025-11-11
- 339 次 過表達人源PLA2R1小鼠膜性腎病模型的介紹與應(yīng)用 2025-11-5
- 411 次 從單抗到siRNA：ANGPTL3靶點在重塑降脂療法格局中的應(yīng)用 2025-10-24
- 301 次 輕松捕捉細胞”行蹤”的光轉(zhuǎn)化蛋白KikGR介紹及相關(guān)動物模型 2025-10-23
- 482 次 神經(jīng)類和血管類Cre漏表達的區(qū)別及應(yīng)對策略的深入探討 2025-10-17
- 578 次 小核酸藥物靶點的類型、作用原理及臨床前動物模型應(yīng)用的介紹 2025-10-17
- 597 次 CD3/CD19自免雙抗研發(fā)中相關(guān)人源化小鼠模型的介紹與應(yīng)用 2025-10-16
- 422 次 科學解謎：小鼠吃仔的原因及解決方法的介紹 2025-10-15
- 681 次 諾貝爾2025生理學或醫(yī)學獎?wù){(diào)節(jié)性T細胞及Foxp3基因編輯小鼠的介紹 2025-10-15
- 393 次 細胞生長與增殖相關(guān)的Yap1基因介紹及其在癌癥治療等領(lǐng)域的應(yīng)用 2025-10-11
- 451 次 IFN-γ通過抑制Caspase 7加劇CAR-T細胞肺損傷的研究 2025-10-9
- 384 次 關(guān)于揭示DUSP18調(diào)控結(jié)直腸癌免疫逃逸分子機制的研究 2025-9-30
- 328 次 氧化自身DNA與急性腎損傷的研究之A20如何精準調(diào)控炎癥反應(yīng) 2025-9-29
- 589 次 炎癥性腸病IBD的疾病模型與治療靶點介紹 2025-9-29
- 346 次 探索高血壓發(fā)病機制及新型療法評估的AGT/REN人源化大鼠模型介紹 2025-9-26
- 327 次 研究揭示蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶3（PRMT3）在肝細胞癌中的作用 2025-9-26
- 444 次 熱門靶點ANGPT2及VEGFA/ANGPT2雙靶人源化模型的介紹與應(yīng)用 2025-9-26
- 362 次 糞腸球菌通過FABP2激活群體感應(yīng)信號導致腸道生態(tài)失調(diào)加重克羅恩病 2025-9-26
- 417 次 基因編輯小鼠在SIRT3相關(guān)全新銀屑病炎癥調(diào)控通路研究中的應(yīng)用 2025-9-26
- 565 次 CMI文獻解讀：腸道菌群代謝物IPA或成為肝硬化新候選藥物的研究 2025-9-25
- 268 次 Foxp3重編程代謝在提高CAR-T細胞抗腫瘤療效方面的研究 2025-9-25
- 315 次 從Tau蛋白入手探尋阿爾茨海默病更佳的動物模型構(gòu)建路徑 2025-9-25
- 231 次 靶向PRTG的CAR-T細胞療法為髓母細胞瘤治療提供新途徑的研究 2025-9-25
- 380 次 如何精準選擇HUGO-Mab™、HUGO-light™ 和 HUGO-nano™小鼠模型 2025-9-25
- 268 次 抗鮑曼不動桿菌高特異性人源單克隆抗體的開發(fā)研究方法及結(jié)果 2025-9-25
- 292 次 抑制瘢痕形成的有效靶點FBXL12的發(fā)現(xiàn)助力脊髓損傷后無瘢痕修復 2025-9-24
- 292 次 NaV1.8人源化大鼠助力“無癮止痛”新藥研發(fā)，告別跨物種藥效差異 2025-9-24
- 271 次 發(fā)現(xiàn)治療心肌梗死新靶點Scpep1的研究過程及小鼠模型在其中的應(yīng)用 2025-9-24
- 268 次 人類神經(jīng)發(fā)育障礙小型豬模型的建立及轉(zhuǎn)錄組分析研究 2025-9-24
- 264 次 ANGPTL7&NRL人源化小鼠在青光眼與視網(wǎng)膜色素變性廣譜療法研發(fā)的應(yīng)用 2025-9-24
- 269 次 甲基丙二酸血癥（MMA）的精準治療之路與小鼠模型的前沿探索 2025-9-23
- 278 次 文獻解讀：人類特有新基因的發(fā)現(xiàn)與其在腫瘤發(fā)生中的關(guān)鍵作用 2025-9-23
- 231 次 HLA基因敲除細胞模型在疾病機制與治療開發(fā)中的關(guān)鍵作用 2025-9-23
- 244 次 CSF1R調(diào)控新發(fā)現(xiàn):“干細胞移植”替換故障小膠質(zhì)細胞改寫ALSP疾病進程 2025-9-23
- 187 次 Blood（IF=23.1）封面文章解讀：血小板參與血栓炎癥反應(yīng)的新機制 2025-9-23
- 339 次 抗體偶聯(lián)藥物的發(fā)展歷程、作用機制及相關(guān)小鼠模型的介紹 2025-9-17
- 356 次 Pld4-KO小鼠助力證實人類PLD4缺陷可導致SLE并闡明其致病機制 2025-9-17
- 297 次 從實驗設(shè)計思路開始譜系示蹤課題設(shè)計及其中各類工具應(yīng)用的全面梳理 2025-9-12
- 416 次 構(gòu)建合適的“高保真”動物模型需遵循的邏輯及要點 2025-9-10
- 227 次 基因編輯技術(shù)的發(fā)展歷程及如何定制基因編輯小鼠的步驟方法 2025-9-9
- 339 次 基因敲除鼠、點突變鼠、報告基因工具鼠等小鼠模型的常見問題及解答 2025-9-9
- 594 次 MASLD/MASH治療靶點PNPLA3的介紹及相關(guān)小鼠模型 2025-8-29
- 528 次 TurboKnockout基因編輯技術(shù)應(yīng)用:從ES細胞打靶到100%嵌合Founder小鼠 2025-8-26
- 467 次 小鼠模型在褪黑素通過腸肝軸改善膽汁淤積性肝病研究中的應(yīng)用 2025-8-26
- 462 次 文獻解讀：FBL通過募集YY1增強CAD基因表達促進HCC發(fā)生發(fā)展 2025-8-26
- 535 次 文獻解讀：王惠明教授團隊揭示FOXK1介導糖酵解調(diào)控腎纖維化機制 2025-8-25
- 1142 次 CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2小鼠的介紹及區(qū)別 2025-8-22
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