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- 390 次 TMEM119-CreERT2在神經(jīng)科學(xué)研究中的應(yīng)用及相關(guān)小鼠模型的介紹 2025-8-22
- 541 次 跨越種屬差異：人源化小鼠加速CXCR2靶向炎癥與腫瘤療法開發(fā) 2025-8-22
- 442 次 歷經(jīng)波折的眼科明星靶點(diǎn)之Rpgr KO小鼠助力藥物再開發(fā) 2025-8-22
- 593 次 小鼠模型在小膠質(zhì)細(xì)胞替換療法開發(fā)中的應(yīng)用，助力致命腦病患者的治療 2025-8-22
- 998 次 新型菌源膽汁酸通過激活孤兒受體調(diào)控葡萄糖代謝的研究 2025-8-22
- 402 次 譜系示蹤的難點(diǎn)之基因標(biāo)記的異位表達(dá)如何避免？（下） 2025-8-22
- 302 次 SOX4在小鼠棕色脂肪組織生成和熱量生成中的作用及分子調(diào)控機(jī)制研究 2025-8-21
- 601 次 AAV遞送快速誘導(dǎo)VS基因編輯人源化的應(yīng)用比較 2025-8-21
- 382 次 C3/C5人源化小鼠模型在助力siRNA與雙抗藥物研發(fā)突破中的應(yīng)用 2025-8-21
- 287 次 揭秘生命的“搬運(yùn)工”：ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族及其疾病小鼠模型大合集 2025-8-21
- 608 次 從結(jié)構(gòu)到功能介紹Piezo1的分子機(jī)制及其醫(yī)學(xué)意義 2025-8-21
- 396 次 慢性胰腺炎動(dòng)物模型的制作方法介紹及相關(guān)小鼠模型的應(yīng)用 2025-8-20
- 1514 次 小鼠模型助力破解糖尿病相關(guān)胰腺癌免疫逃逸關(guān)鍵機(jī)制 2025-8-15
- 962 次 實(shí)驗(yàn)小鼠異常死亡的原因及解決方案與預(yù)防措施介紹 2025-8-14
- 636 次 炎癥性腸病治療潛力靶點(diǎn)TL1A的介紹及相關(guān)小鼠模型在藥物研究中的應(yīng)用 2025-8-11
- 418 次 譜系示蹤的難點(diǎn)之基因標(biāo)記的異位表達(dá)如何避免？（中） 2025-8-7
- 386 次 裸鼠長毛的原因及長毛后是否影響實(shí)驗(yàn)等問題的解答 2025-8-5
- 455 次 1型糖尿病干細(xì)胞療法黃金模型免疫缺陷+STZ小鼠模型的介紹與應(yīng)用 2025-8-1
- 1330 次 Cell文獻(xiàn)解讀:小鼠模型在發(fā)現(xiàn)軟骨再生新機(jī)制中的應(yīng)用,助力關(guān)節(jié)炎治療 2025-8-1
- 1633 次 代謝性脂肪性肝病MASH藥物研發(fā)進(jìn)展與核心模型解析 2025-7-30
- 335 次 實(shí)驗(yàn)小鼠無法懷孕的原因及相應(yīng)解決方案匯總介紹 2025-7-28
- 272 次 苯丙酮尿癥基因治療的潛力模型Pah-R408W小鼠的介紹及應(yīng)用 2025-7-28
- 424 次 譜系示蹤的難點(diǎn)之基因標(biāo)記的異位表達(dá)如何避免？（上） 2025-7-23
- 610 次 腫瘤研究過程中，飼養(yǎng)荷瘤鼠面臨的特殊難題及解決方法 2025-7-18
- 872 次 小鼠模型助力探究塑料污染會(huì)對后代發(fā)育的影響 2025-7-16
- 1351 次 顛覆傳統(tǒng)觀點(diǎn)的研究：衣康酸一體兩面，兼具抗炎與促炎功能的雙重機(jī)制 2025-7-15
- 914 次 化學(xué)遺傳操控技術(shù)的原理、技術(shù)特點(diǎn)及實(shí)際應(yīng)用的介紹 2025-7-14
- 659 次 譜系示蹤系列第三期之多重組酶介導(dǎo)的交叉報(bào)告基因方法 2025-7-7
- 1499 次 小鼠IVF-ET實(shí)驗(yàn)操作的流程與注意事項(xiàng) 2025-7-3
- 531 次 溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥（LAL-D）小鼠模型的介紹與應(yīng)用 2025-7-3
- 636 次 原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）小鼠模型助力膽管炎的研究與治療 2025-7-2
- 810 次 原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）小鼠模型，為膽管炎研究按下加速鍵 2025-6-23
- 731 次 慢性肺部疾病肺纖維化小鼠模型的介紹及應(yīng)用 2025-6-23
- 688 次 從炎癥到疾病治療的關(guān)鍵角色白細(xì)胞介素IL-6簡介及相關(guān)小鼠模型的應(yīng)用 2025-6-11
- 727 次 IL-23細(xì)胞因子誘導(dǎo)模型在助力銀屑病研究中的應(yīng)用 2025-6-6
- 892 次 譜系示蹤系列第二期之單重組酶介導(dǎo)的多色報(bào)告系統(tǒng)方法 2025-6-4
- 775 次 B細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的EAE模型在助力多發(fā)性硬化研究突破中的應(yīng)用 2025-6-3
- 774 次 M-NSG重度免疫缺陷小鼠在揭示細(xì)胞代謝重編程機(jī)制中的應(yīng)用 2025-6-3
- 915 次 小鼠大學(xué)問之Cre-lox系統(tǒng)的常見問題與解答匯總 2025-5-29
- 624 次 常染色體隱性視網(wǎng)膜色素變性（arRP）相關(guān)小鼠模型Rho KO小鼠的介紹 2025-5-27
- 1127 次 從建模到治愈：線粒體移植成功逆轉(zhuǎn)小腦退行性疾病模型小鼠癥狀的研究 2025-5-27
- 587 次 小鼠模型在揭示二硫鍵調(diào)控抗病毒免疫機(jī)制中的應(yīng)用 2025-5-27
- 838 次 譜系示蹤系列第一期之基礎(chǔ)細(xì)胞標(biāo)記方式的介紹 2025-5-26
- 720 次 自免疾病相關(guān)細(xì)胞因子IL17的功能及相關(guān)小鼠模型的介紹 2025-5-23
- 661 次 首次發(fā)現(xiàn)帶有絲氨酸的N2C GGC中度重復(fù)會(huì)誘導(dǎo)類似早期帕金森病的表型 2025-5-22
- 1285 次 AD動(dòng)物模型在助力解鎖特應(yīng)性皮炎新藥潛能中的應(yīng)用 2025-5-16
- 1025 次 Cre-Lox系統(tǒng)核心原理全解析及體內(nèi)Cre-lox系統(tǒng)的基礎(chǔ)應(yīng)用 2025-5-14
- 1524 次 系統(tǒng)性紅斑狼瘡SLE小鼠模型的研究及其在破解藥物評價(jià)難題中的應(yīng)用 2025-5-12
- 863 次 哮喘相關(guān)動(dòng)物模型的介紹及其在探究哮喘新療法中的應(yīng)用 2025-5-6
- 1178 次 無需外部注射DT，DTA小鼠精準(zhǔn)驅(qū)動(dòng)細(xì)胞條件性剔除的介紹 2025-4-30
- 1794 次 細(xì)胞條件性剔除之白喉毒素受體（DTR）小鼠在細(xì)胞功能研究中的應(yīng)用 2025-4-24
- 1689 次 Nature文獻(xiàn)解讀：雙功能疫苗佐劑技術(shù)研發(fā)突破抗原呈遞“最后一公里” 2025-4-22
- 1038 次 小鼠模型在揭示平滑肌細(xì)胞對主動(dòng)脈疾病的起源依賴性易感性中的應(yīng)用 2025-4-8
- 3180 次 利用 CRISPR/Cas9 技術(shù)構(gòu)建基因敲除小鼠的實(shí)驗(yàn)流程 2025-4-2
- 1048 次 小鼠模型在揭示免疫檢查點(diǎn)LAG3新機(jī)制中的應(yīng)用，為精準(zhǔn)治療提供新策略 2025-3-21
- 1268 次 分子膠&PROTACs熱門靶點(diǎn)CRBN的介紹及其在臨床研究中的應(yīng)用 2025-3-21
- 2605 次 廣譜抗炎藥新靶點(diǎn)：NLRP3抑制劑的作用機(jī)制及人源化小鼠模型的介紹 2025-3-17
- 1023 次 MedComm案例解讀：全球首例TDRD6基因變異男性不育獲成功治愈 2025-3-13
- 1315 次 文獻(xiàn)解讀：迷走神經(jīng)調(diào)控腸道免疫細(xì)胞遷移并影響腦出血預(yù)后的機(jī)制 2025-3-13
- 1103 次 炎癥性腸病免疫系統(tǒng)人源化小鼠模型造模方法介紹及應(yīng)用 2025-3-13
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