復合因素結(jié)合DNCB誘導的特應性皮炎脾虛濕蘊證小鼠模型的構(gòu)建方法
研究進展 | 如何構(gòu)建特應性皮炎脾虛濕蘊證小鼠模型
廣州中醫(yī)藥大學陳達燦、晏烽根團隊發(fā)表于《中藥新藥與臨床藥理》的研究論文首次建立了 “外濕 + 飲食失節(jié) + 番瀉葉灌胃” 復合因素結(jié)合 DNCB 誘導的特應性皮炎脾虛濕蘊證病證結(jié)合小鼠模型，為中醫(yī)藥干預特應性皮炎的機制研究、藥效評價提供了工具。
研究背景
特應性皮炎是全球高發(fā)的慢性炎癥性皮膚病，中醫(yī)將其歸為 “四彎風” 范疇，嶺南地區(qū)患者多表現(xiàn)為 “脾虛濕蘊證”—— 脾胃運化失調(diào)致濕邪內(nèi)生、郁于肌膚，引發(fā)皮損滲液、反復發(fā)作。但此前缺乏同時具備 “特應性皮炎病理特征” 和 “脾虛濕蘊證中醫(yī)指征” 的動物模型，制約了中醫(yī)藥作用機制的研究。
模型構(gòu)建
團隊采用 Balb/c 小鼠分 4 組實驗（正常組、AD 組、脾虛濕蘊證組、脾虛濕蘊型 AD 組），創(chuàng)新構(gòu)建模型：
檢測工具
研究中，團隊采用ASCH VAPOSCAN 經(jīng)皮水分流失測量儀作為皮膚屏障功能的評價工具，在室溫 23-26℃、濕度 40%-55% 的標準化條件下，通過探頭緊貼小鼠背部皮損區(qū)，快速獲取經(jīng)皮水分流失（TEWL）值，反映皮膚屏障完整性：
研究發(fā)現(xiàn)
研究意義
該模型同時再現(xiàn)了特應性皮炎的病理損傷（紅斑、屏障受損）和脾虛濕蘊證的中醫(yī)指征（腹瀉、代謝紊亂），解決了傳統(tǒng) AD 模型缺乏中醫(yī)證候特征的問題�？蔀楹罄m(xù)脾虛濕蘊型特應性皮炎的病理機制研究、中藥復方藥效評價、藥理靶點篩選提供可靠的實驗載體，推動中醫(yī)藥治療皮膚病的現(xiàn)代化研究。
參考文獻：
[1] 鐘婷靖，劉秦，黎雄，等。特應性皮炎脾虛濕蘊病證結(jié)合動物模型的構(gòu)建與評價 [J]. 中藥新藥與臨床藥理，2024, 35 (6): 862-869. https://doi.org/10.19378/j.issn.1003-9783.2024.06.011
[2] Li X, Feng L Y, Zhong T J, et al. Gu-Ben-Hua-Shi (AESS) formula ameliorates atopic dermatitis via regulating NLRP3 signaling pathways[J]. Saudi Pharmaceutical Journal, 2023, 31: 101792. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2023.101792
廣州中醫(yī)藥大學陳達燦、晏烽根團隊發(fā)表于《中藥新藥與臨床藥理》的研究論文首次建立了 “外濕 + 飲食失節(jié) + 番瀉葉灌胃” 復合因素結(jié)合 DNCB 誘導的特應性皮炎脾虛濕蘊證病證結(jié)合小鼠模型，為中醫(yī)藥干預特應性皮炎的機制研究、藥效評價提供了工具。
研究背景
特應性皮炎是全球高發(fā)的慢性炎癥性皮膚病，中醫(yī)將其歸為 “四彎風” 范疇，嶺南地區(qū)患者多表現(xiàn)為 “脾虛濕蘊證”—— 脾胃運化失調(diào)致濕邪內(nèi)生、郁于肌膚，引發(fā)皮損滲液、反復發(fā)作。但此前缺乏同時具備 “特應性皮炎病理特征” 和 “脾虛濕蘊證中醫(yī)指征” 的動物模型，制約了中醫(yī)藥作用機制的研究。
模型構(gòu)建
團隊采用 Balb/c 小鼠分 4 組實驗（正常組、AD 組、脾虛濕蘊證組、脾虛濕蘊型 AD 組），創(chuàng)新構(gòu)建模型：
- 脾虛濕蘊證誘導：95% 高濕環(huán)境飼養(yǎng)（外濕）+ 單日高脂飼料 / 雙日禁食（飲食失節(jié)）+ 番瀉葉冷浸液灌胃（加重脾虛），全程持續(xù)至取材；
- 特應性皮炎誘導：第 19 天起背部剃毛，先后用 1% DNCB 致敏、0.5% DNCB 激發(fā)，每周 3 次持續(xù) 3 周，模擬 AD 病理損傷。
檢測工具
研究中，團隊采用ASCH VAPOSCAN 經(jīng)皮水分流失測量儀作為皮膚屏障功能的評價工具，在室溫 23-26℃、濕度 40%-55% 的標準化條件下，通過探頭緊貼小鼠背部皮損區(qū)，快速獲取經(jīng)皮水分流失（TEWL）值，反映皮膚屏障完整性：
- 與單純 AD 組相比，脾虛濕蘊型 AD 組的 TEWL 值呈上升趨勢，表明脾虛濕蘊證會加重皮膚屏障損傷；
- 結(jié)合 EASI 評分（皮損嚴重程度）發(fā)現(xiàn)，脾虛濕蘊型 AD 組皮損紅斑、腫脹、糜爛更嚴重，且 EASI 評分高于單純 AD 組（P<0.05），證實模型同時具備 “證” 與 “病” 的雙重特征。
研究發(fā)現(xiàn)
- 宏觀表現(xiàn)：脾虛濕蘊型 AD 組小鼠出現(xiàn)肥胖、精神萎靡、毛發(fā)污穢油膩、腹瀉等典型脾虛濕蘊證表現(xiàn)，體質(zhì)量下降幅度大于單純 AD 組（P<0.05）；
- 免疫指標：脾虛濕蘊證會加重 AD 導致的胸腺系數(shù)降低（P<0.05），提示免疫系統(tǒng)損傷更明顯；
- 生化指標：脾虛濕蘊型 AD 組小鼠葡萄糖、胃泌素水平升高（P<0.05），淀粉酶水平降低，符合脾虛濕蘊證的代謝特征。
研究意義
該模型同時再現(xiàn)了特應性皮炎的病理損傷（紅斑、屏障受損）和脾虛濕蘊證的中醫(yī)指征（腹瀉、代謝紊亂），解決了傳統(tǒng) AD 模型缺乏中醫(yī)證候特征的問題�？蔀楹罄m(xù)脾虛濕蘊型特應性皮炎的病理機制研究、中藥復方藥效評價、藥理靶點篩選提供可靠的實驗載體，推動中醫(yī)藥治療皮膚病的現(xiàn)代化研究。
參考文獻：
[1] 鐘婷靖，劉秦，黎雄，等。特應性皮炎脾虛濕蘊病證結(jié)合動物模型的構(gòu)建與評價 [J]. 中藥新藥與臨床藥理，2024, 35 (6): 862-869. https://doi.org/10.19378/j.issn.1003-9783.2024.06.011
[2] Li X, Feng L Y, Zhong T J, et al. Gu-Ben-Hua-Shi (AESS) formula ameliorates atopic dermatitis via regulating NLRP3 signaling pathways[J]. Saudi Pharmaceutical Journal, 2023, 31: 101792. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2023.101792
標簽：
經(jīng)皮水分流失
小鼠模型
- 復合因素結(jié)合DNCB誘導的特應性皮炎脾虛濕蘊證小鼠模型的構(gòu)建方法
- 文獻分享：黃芩素對UVB誘導的皮膚損傷小鼠模型的保護研究
- 離體皮膚屏障針頭穿刺破壞實驗中經(jīng)皮水分流失值變化靈敏度測試研究
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- 多基因表達實驗中連接元件2A和IRES的優(yōu)缺點比較及選擇
- CD3/CD19/BCMA藥物靶點的分子機制、研發(fā)進展與臨床前動物模型的介紹
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