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x細(xì)胞遞送平臺(tái)Gateway™系統(tǒng)的組成、原理及應(yīng)用案例分享

瀏覽次數(shù):323 發(fā)布日期:2025-10-23  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
由美國(guó)Portal公司開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新型遞送平臺(tái)Gateway™系統(tǒng),基于先進(jìn)的機(jī)械擠壓穿孔技術(shù),不僅在造血干細(xì)胞的工程化改造中表現(xiàn)出色,還能高效遞送多種RNA類載荷(包括mRNA、siRNA、saRNA等)。該系統(tǒng)在原代免疫細(xì)胞及干細(xì)胞的多重遞送中展現(xiàn)出低毒性、高存活率與廣譜細(xì)胞兼容性的優(yōu)勢(shì),大幅簡(jiǎn)化了細(xì)胞工程改造流程。
 
Gateway™:模塊化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)高效遞送
Gateway™系統(tǒng)由兩部分組成:主機(jī)控制單元采用緊湊型臺(tái)式設(shè)計(jì),可精確控制輸送參數(shù),且能輕松置于生物安全柜內(nèi)操作;MicroBooster™則是針對(duì)不同細(xì)胞類型優(yōu)化設(shè)計(jì)的遞送芯片,具備特定孔徑結(jié)構(gòu),確保各類細(xì)胞均能實(shí)現(xiàn)更高效率的外源載荷處理。
 

圖1. Portal機(jī)械擠壓穿孔技術(shù)工作原理
 
混合:將細(xì)胞與目標(biāo)載荷(如 mRNA、RNP等)共同懸浮于溶液中;
擠壓:使細(xì)胞快速通過(guò) Portal特殊設(shè)計(jì)的微流控芯片通道(孔徑約為細(xì)胞直徑的70%);
進(jìn)入:細(xì)胞在物理擠壓下發(fā)生瞬時(shí)形變,形成可自我修復(fù)的孔隙,周圍目標(biāo)分子順勢(shì)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì);
恢復(fù):細(xì)胞膜迅速修復(fù),細(xì)胞恢復(fù)完整狀態(tài)。
整個(gè)過(guò)程快速、溫和,無(wú)需化學(xué)試劑或病毒載體,也避免了電擊對(duì)細(xì)胞造成的應(yīng)激與損傷。
 
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)驗(yàn)證:高效遞送與功能實(shí)現(xiàn)
1. 高效遞送mRNA至多種免疫細(xì)胞
使用Gateway™系統(tǒng)向人類外周血單個(gè)核細(xì)胞 (PBMCs)遞送GFP mRNA 20小時(shí)后,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)顯示細(xì)胞活性良好,且在T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和單核細(xì)胞中均檢測(cè)到廣泛GFP表達(dá)。

2. 人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)中mRNA的高效表達(dá)

遞送GFP mRNA至人iPSCs 20小時(shí)后,通過(guò)熒光顯微鏡與流式細(xì)胞術(shù)均觀察到強(qiáng)GFP信號(hào),細(xì)胞狀態(tài)保持穩(wěn)定。
 
3. CD34+細(xì)胞中的基因敲低

遞送B2M siRNA至人類CD34+造血干細(xì)胞40小時(shí)后,流式細(xì)胞術(shù)顯示B2M表達(dá)顯著下降,同時(shí)細(xì)胞存活率維持較高水平。
 
4. 初始T細(xì)胞中的高效多重遞送

從外周血單個(gè)核細(xì)胞中分離出初始T細(xì)胞,將GFP mRNA、熒光標(biāo)記的葡聚糖聚合物和β2微球蛋白(B2M)CRISPR RNPs等多重載體遞送至初始T細(xì)胞。40小時(shí)后,使用流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估m(xù)RNA和B2M蛋白的表達(dá),證實(shí)該系統(tǒng)支持高效多重遞送。
 
5. CAR-T功能驗(yàn)證

將CD19嵌合抗原受體(CAR)mRNA遞送至活化的T細(xì)胞中。轉(zhuǎn)染20小時(shí)后,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD19 CAR的表達(dá)水平。隨后,將高表達(dá)CAR的T細(xì)胞與Raji細(xì)胞共培養(yǎng),通過(guò)Cytotox96法檢測(cè)LDH釋放量,以評(píng)估CAR-T細(xì)胞的效應(yīng)功能。
 
客戶應(yīng)用案例
案例一:細(xì)胞重編程——驅(qū)動(dòng)iPSC向神經(jīng)元分化

研究人員使用Gateway™系統(tǒng)將Ascl1 saRNA及神經(jīng)元5種轉(zhuǎn)錄因子(FoxA2, Lmx1a, Nurr1, Pitx3, EN1))的mRNA遞送至誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)。14天后,細(xì)胞成功表達(dá)多巴胺能神經(jīng)元標(biāo)志物酪氨酸羥化酶(TH)和成熟神經(jīng)元標(biāo)志物MAP2(綠色箭頭所示),展現(xiàn)出神經(jīng)元分化潛力。
 
案例二:減少預(yù)處理需求——增強(qiáng)HSC存活與歸巢能力

研究人員使用Gateway™系統(tǒng)將GFP或BCL-2(G101V)mRNA遞送至CD34+ HSC(造血干細(xì)胞),并移植至NSG小鼠。結(jié)果顯示,突變BCL2能夠抵抗Venetoclax誘導(dǎo)的凋亡,顯著提升HSC存活與骨髓歸巢效率。
 
案例三:增強(qiáng)免疫細(xì)胞功能——改善T細(xì)胞表型與細(xì)胞毒性

研究人員使用Gateway™系統(tǒng)將膜結(jié)合型IL-2/12 mRNA遞送至T細(xì)胞,并移植至小鼠模型。5天后血液檢測(cè)表明,mbIL-2/12 T細(xì)胞比例顯著增加,證實(shí)其在改善T細(xì)胞記憶表型和增強(qiáng)細(xì)胞毒性方面具有潛力。
 
Gateway™系統(tǒng)技術(shù)優(yōu)勢(shì)
 
強(qiáng)大的核酸遞送能力支持mRNA、siRNA、saRNA、DNA、RNP復(fù)合物等多種核酸類載荷,并可實(shí)現(xiàn)多重遞送;
廣泛的細(xì)胞兼容性:覆蓋難轉(zhuǎn)染的原代免疫細(xì)胞(T、B、NK、單核細(xì)胞)及干細(xì)胞(iPSC、CD34+ HSC);
優(yōu)異的細(xì)胞活性維持低毒性、高存活率,保障細(xì)胞功能完整性;
便捷的流程整合:可無(wú)縫嵌入現(xiàn)有細(xì)胞生產(chǎn)流程,便于臨床及產(chǎn)業(yè)推廣。
 
未來(lái)展望
作為面向新一代細(xì)胞療法的先進(jìn)技術(shù),Gateway™系統(tǒng)在細(xì)胞治療、生物制造、再生醫(yī)學(xué)、診斷與分析以及高通量篩選等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。其在提升遞送效率、保障細(xì)胞活性及多重載荷兼容性方面的優(yōu)勢(shì),使其成為推動(dòng)臨床轉(zhuǎn)化與產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵工具,為未來(lái)精準(zhǔn)醫(yī)療與規(guī);(xì)胞工程提供堅(jiān)實(shí)支撐。
發(fā)布者:上海典奧生物科技有限公司
聯(lián)系電話:021-58605185-815
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