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艾貝泰生物反應(yīng)器+無血清培養(yǎng)基一體化方案助力MSC規(guī)模化擴增

瀏覽次數(shù):105 發(fā)布日期:2025-12-5  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
前沿
 
政策東風已至,MSC產(chǎn)業(yè)迎來“合規(guī)化產(chǎn)業(yè)化”關(guān)鍵期


2025年10月10日,國務(wù)院令第818號《生物醫(yī)學新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理條例》正式公布(2026年5月1日施行),首次以行政法規(guī)形式為生物醫(yī)學新技術(shù)構(gòu)建覆蓋“研發(fā)-臨床-轉(zhuǎn)化”的全鏈條框架。在藥監(jiān)局、醫(yī)保局、衛(wèi)健委三重政策加持下,MSC產(chǎn)業(yè)正式邁入“合規(guī)化、產(chǎn)業(yè)化”的關(guān)鍵階段。
 
產(chǎn)業(yè)熱度與制備瓶頸并存


在政策紅利推動下,全球已有15款間充質(zhì)干細胞治療藥品獲批上市。其中,10款來源于骨髓,3款來源于臍帶,2款來源于脂肪,1款來源于臍帶血。截至2024年底,已有655個間充質(zhì)干細胞藥物進入臨床研發(fā)階段,這一數(shù)量遠超其他類型的干細胞療法。然而,傳統(tǒng)2D培養(yǎng)的“手工作坊模式”難以滿足818號條例要求:
  • 需配置B+A級潔凈環(huán)境與全流程追溯能力;
  • 開放操作與血清使用導(dǎo)致污染風險高、成分不穩(wěn)定;
  • 單批次產(chǎn)量難以滿足臨床億級需求。

 
艾貝泰技術(shù)破局:質(zhì)效并舉的合規(guī)路徑

面對政策對“規(guī);、標準化、安全性”的核心要求,艾貝泰提出一體化解決方案:


3D生物反應(yīng)器平臺:
通過為干細胞大規(guī)模培養(yǎng)專門研發(fā)的封閉式自動化系統(tǒng),結(jié)合3D微載體仿生環(huán)境,實現(xiàn)細胞擴增效率提升;


無血清培養(yǎng)基:
與新加坡A*Star聯(lián)合開發(fā),無異源,成分明確,符合藥品級溯源要求;


全程質(zhì)控設(shè)計:
集成參數(shù)監(jiān)控與數(shù)據(jù)追溯功能,精準契合法規(guī)對工藝穩(wěn)健性的要求。

間充質(zhì)干細胞3D規(guī)模化培養(yǎng)方案應(yīng)用案例


核心設(shè)備與試劑

  • 生物反應(yīng)器:Applitech AbioBundle eDual 1L (艾貝泰自主品牌)
  • 培養(yǎng)基:Innocellular MesenPlify xSF (新加坡 A*Star 配方授權(quán) x 艾貝泰聯(lián)合開發(fā))
  • 種子細胞:臍帶來源 MSC,P6,初始活率≥95,表面標志物符合 ISCT 標準:CD44⁺/CD73⁺/CD90⁺/CD105⁺≥95%,CD34⁻/CD45⁻≤2%)
  • 微載體:Corning 可溶性微載體 Synthemax II包被,(Synthemax II 是一種基于玻連蛋白的合成多肽,含 RGD 基序及側(cè)翼序列,是一種獨特的無動物來源的合成表面)
  • 過程監(jiān)測設(shè)備:Countleader雙熒光細胞計數(shù)儀(Applitech自主品牌),F(xiàn)LEX2多功能過程參數(shù)分析儀(Nova)
 
實驗流程設(shè)計
 
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實驗結(jié)果分析


1. 細胞增長趨勢

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圖片

(1)核心數(shù)據(jù)匯總

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(2)階段特征解讀

  • 適應(yīng)期(D0-D2-8AM):細胞密度增長平緩,累計增幅僅 46%,主要因細胞需適應(yīng) 3D 微載體環(huán)境,完成貼附與初始代謝調(diào)整,此階段攪拌轉(zhuǎn)速控制在 50rpm以內(nèi),且D0-D1采用間歇性攪拌,可避免剪切力損傷未完全貼附的細胞;
  • 對數(shù)生長期(D2-8PM-D4-8PM):細胞進入高速增殖期,48 小時內(nèi)密度從 4.17×10⁵提升至 1.50×10⁶,累計增幅 259.2%,核心原因是:① 無血清培養(yǎng)基提供穩(wěn)定營養(yǎng);② 3D 微載體提供充足貼附空間;③ 反應(yīng)器精準控制 DO與 PH,匹配細胞高代謝需求;
  • 平臺前期(D5):增長速率降至 10%,培養(yǎng)基中 Gluc 耗盡,代謝廢物 Lac 積累至峰值,但此時微載體上的生長空間已滿,應(yīng)及時進行細胞收獲或傳代到更大體積的反應(yīng)器中。
  • 結(jié)合圖中 D0-D5 的顯微圖像,細胞生長狀態(tài)與密度趨勢高度一致。

 
2.  細胞表型驗證(流式檢測結(jié)果)

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培養(yǎng)第四天,取上罐細胞進行流式檢測,結(jié)果顯示擴增后的 MSC 表型未發(fā)生偏離,表面標志物符合 ISCT 標準:CD73⁺/CD90⁺/CD105⁺≥95%,CD14⁻/CD34⁻/CD45⁻≤2%,證明3D 培養(yǎng)體系不會改變 MSC 的核心生物學特性,滿足臨床級細胞的質(zhì)量要求。

3.  代謝指標變化與細胞生長的關(guān)聯(lián)性分析

(1)代謝指標核心數(shù)據(jù)

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(2)關(guān)鍵關(guān)聯(lián)結(jié)論

  • Gluc(葡萄糖):與細胞密度負相關(guān)(R²=0.82),適應(yīng)期消耗慢(D0→D2-8AM 降至 0.13g/L),對數(shù)期消耗加快(D5 降至 0g/L),可將 Gluc<0.2g/L 作為補料觸發(fā)信號。
  • Lac(乳酸):呈 “先升后穩(wěn)再升” 趨勢:D2-8AM 達 0.94g/L(適應(yīng)期積累),半換液 + 灌流后降至 0.64g/L(有氧代謝增強),D4 后回升至 1.04g/L(局部缺氧),仍低于 MSC 耐受閾值。
  • NH4+(氨離子):始終在 1.88-2.68mmol/L(低于毒性閾值),D2-8AM 達峰后回落,“半換液 + 灌流” 策略可有效清除代謝廢物,穩(wěn)定生長微環(huán)境。

 
4.  細胞倍增數(shù)計算(量產(chǎn)效率的核心指標)

  • 采用公式:倍增數(shù)(n)= log₂(終末細胞密度 / 初始細胞密度),分階段計算如下:

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結(jié)論:

  • 總培養(yǎng)周期內(nèi),MSC 累計倍增 4.05 次,平均每天倍增 0.81 次,高于傳統(tǒng) 2D 培養(yǎng)(0.5-0.6 次 / 天);
  • D2-8AM→D2-8PM(12 小時)為最高效率區(qū)間,單位時間倍增效率達 0.126,即 12 小時內(nèi)完成 1.51 次倍增,此階段反應(yīng)器參數(shù)可作為規(guī)模化生產(chǎn)的最優(yōu)控制參數(shù),以進一步優(yōu)化得到更為理想的倍增效率。
 
實驗核心成果總結(jié)與產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用討論


一、實驗核心成果:MSC 擴增 “量質(zhì)雙優(yōu)”

通過艾貝泰 3D 生物反應(yīng)器平臺,驗證 MSC 規(guī);囵B(yǎng)關(guān)鍵性能:
  • 高效增殖:5 天總增幅 16.5 倍,終末密度 1.65×10⁶ cells/mL;按 5L 反應(yīng)器體積計算,單批次可收獲 8.25×10⁹個細胞,滿足約 138 名 60kg 患者單次治療需求(按 6×10⁷ cells / 人計算),遠超傳統(tǒng) 2D 培養(yǎng);
  • 優(yōu)質(zhì)質(zhì)控:MSC 活率≥95%,代謝指標(Lac≤1.04g/L、NH4⁺≤2.68mmol/L)合規(guī),表面標志物符合 ISCT 標準(CD73⁺/CD90⁺/CD105⁺≥95%,CD14⁻/CD34⁻/CD45⁻≤2%)。
 
二、核心優(yōu)勢:適配產(chǎn)業(yè)化全需求
  • 強合規(guī)性:全封閉管路設(shè)計避免開放式操作污染風險,無血清培養(yǎng)基消除異源成分風險,設(shè)備自帶審計追蹤功能可實現(xiàn)全流程數(shù)據(jù)追溯,完全符合 818 條例及藥監(jiān)局 “先進治療藥品” 生產(chǎn)標準。
  • 靈活擴展:艾貝泰平臺支持從 250mL(小試)到5L(中試)到 >1000L(商業(yè)化量產(chǎn))反應(yīng)器無縫切換,滿足企業(yè) “研發(fā) - 中試 - 量產(chǎn)” 全階段需求。
  • 全鏈條產(chǎn)品線配套:配備自主品牌雙熒光細胞計數(shù)儀(可精準實時檢測細胞密度、活率,支持工藝過程中細胞生長狀態(tài)的動態(tài)質(zhì)控,避免人工計數(shù)誤差)、多功能過程參數(shù)分析儀(同步監(jiān)測 Gluc/Lac/NH4⁺等代謝指標及環(huán)境參數(shù),為工藝優(yōu)化提供多維度數(shù)據(jù)支撐);同時配套自研無血清培養(yǎng)基(與反應(yīng)器、微載體高度適配,保障細胞增殖效率與批次穩(wěn)定性)、無動物源可溶性微載體(規(guī)避異源成分風險,且裂解收獲過程對細胞活性損傷<1%),形成 “設(shè)備 – 試劑/耗材 - 檢測” 一體化支持體系,為細胞產(chǎn)品的工藝開發(fā)效率提升與全流程質(zhì)量管控提供了完整、適配的解決方案。

 
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發(fā)布者:廣州市艾貝泰生物科技有限公司
聯(lián)系電話:400-8816-128
E-mail:carrie@applitechbio.com

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