驢血清與兔血清助力揭示腸道抗寄生蟲神經(jīng)免疫防御新機制

在腸道健康研究領(lǐng)域，神經(jīng)與免疫的交互調(diào)控始終是前沿?zé)狳c。近期發(fā)表于國際頂刊《Immunity》（IF=26.3）的一項突破性研究 ——“Bi-directional communication between intrinsic enteric neurons and ILC2s inhibits host defense against helminth infection ”，首次闡明了腸道局部神經(jīng)與免疫細(xì)胞的負(fù)反饋調(diào)控回路。而在這項高難度研究中，Absin 的兩款核心產(chǎn)品 ——正常驢血清（貨號：abs935） 與正常兔血清（貨號：abs946），憑借優(yōu)異的封閉性能，成為免疫熒光實驗成功的關(guān)鍵支撐，助力科研團隊精準(zhǔn)解析神經(jīng)元活化與細(xì)胞亞型定位。

研究核心：腸道 “神經(jīng) - 免疫” 的雙向制衡
腸道作為人體 “免疫與神經(jīng)的交匯樞紐”，當(dāng)遭遇寄生蟲（如巴西日圓線蟲）入侵時，2 型固有淋巴細(xì)胞（ILC2）會分泌 IL-13 等細(xì)胞因子啟動抗寄生蟲防御；而腸內(nèi)固有神經(jīng)元（iENs）作為腸道 “本地神經(jīng)指揮中心”，是否參與這一過程長期未知。

本研究團隊通過單細(xì)胞測序、基因編輯小鼠模型等技術(shù)，首次揭示：寄生蟲感染后，ILC2 分泌的 IL-13 會激活表達 IL-13R 的 iENs 亞型（IPANs），被激活的 iENs 則通過分泌 β-CGRP 反向抑制 ILC2 活性，形成 “激活 - 抑制” 的雙向負(fù)反饋。這一機制既避免了免疫過度激活損傷腸道，也在一定程度上削弱了宿主的抗寄生蟲能力，為寄生蟲感染治療與炎癥調(diào)控提供了全新靶點。

Absin 驢血清、兔血清：免疫熒光實驗的 “特異性守護者”
在這項涉及多維度細(xì)胞標(biāo)記、多物種抗體共染的研究中，免疫熒光染色是解析 iENs 活化狀態(tài)、定位 IL-13R⁺iENs 亞型的核心技術(shù)。而 Absin 的 abs935 與 abs946 血清產(chǎn)品，通過精準(zhǔn)封閉非特異性結(jié)合位點，為實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性提供了關(guān)鍵保障，具體應(yīng)用場景及作用如下：

Absin 正常驢血清abs935 的作用：
阻斷非特異性結(jié)合，降低背景干擾：腸道肌肉層組織（iENs 主要分布區(qū)域）含大量 Fc 受體，易與一抗（兔源抗 c-FOS 抗體、鼠源抗 HuC/D 抗體）非特異性結(jié)合，導(dǎo)致背景熒光紊亂。實驗中，科研團隊使用含 2% abs935 的封閉液預(yù)處理組織 —— 驢血清中的免疫球蛋白可優(yōu)先結(jié)合這些無關(guān)位點，避免一抗被 “誤吸附”，讓熒光信號更精準(zhǔn)地來自目標(biāo)蛋白。

兼容多物種抗體體系：本實驗一抗來源涉及兔、鼠兩種物種，abs935（驢源）與兩者無交叉反應(yīng)，不會與一抗競爭結(jié)合靶點，保障雙標(biāo)染色的特異性。

Absin 兔血清abs946 的核心作用：
阻斷交叉反應(yīng)，保護鼠源一抗：實驗中抗 HuC/D 抗體為鼠源，后續(xù)二抗為驢抗鼠 Cy5（藍(lán)色）。若組織中存在可與鼠源抗體交叉結(jié)合的位點，會導(dǎo)致 HuC/D 染色假陽性。此時需用含 0.5% abs946 的封閉液二次封閉 —— 兔血清可預(yù)先結(jié)合這些交叉位點，確保 HuC/D 僅與特異性二抗結(jié)合，避免信號干擾。

保障亞型分析準(zhǔn)確性：通過 abs946 處理，團隊清晰觀察到：感染后，IL-13R⁺iENs 中 c-FOS⁺的比例（約 42%）顯著高于 IL-13R⁻iENs（約 9%），直接證實 IL-13R 是 iENs 感知 IL-13 信號的關(guān)鍵受體。若缺乏 abs946 的封閉，交叉反應(yīng)會導(dǎo)致 IL-13R⁻iENs 中出現(xiàn)假陽性 c-FOS 信號，干擾亞型分析。

本研究不僅揭示了腸道神經(jīng) - 免疫交互的全新機制，更為寄生蟲感染治療（如阻斷 β-CGRP 增強 ILC2 活性）、過敏性炎癥干預(yù)提供了新方向。 Absin 驢血清（abs935）和兔血清（abs946）從免疫熒光的封閉處理，到組織染色的信號保障，助力科研人員攻克技術(shù)難點。

參考文獻
Bi-directional communication between intrinsic enteric neurons and ILC2s inhibits host defense against helminth infection. Immunity. 2025 Jan 30 .

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