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CAR-T細(xì)胞五代結(jié)構(gòu)變化及體內(nèi)CAR-T的核心結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與載體系統(tǒng)

瀏覽次數(shù)：194　發(fā)布日期：2025-11-19　來源：Biotecr視界

文章來源公眾號：Biotecr視界作者：慕羽

傳統(tǒng)嵌合抗原受體 T 細(xì)胞（CAR-T）療法在血液腫瘤治療中成績斐然，但體外制備復(fù)雜、成本高昂、T 細(xì)胞功能受損、難以多次給藥及對實(shí)體瘤療效有限等問題，一直制約其廣泛應(yīng)用。如今，體內(nèi) CAR-T 療法橫空出世，為解決這些難題帶來新希望！

自體、異體和體內(nèi)嵌合抗原受體（CAR）-T細(xì)胞療法的生產(chǎn)回輸流程

體內(nèi) CAR-T 療法通過遞送系統(tǒng)將 CAR 基因組件直接遞送至宿主 T 細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)原位重編程，無需體外操作。在治療時(shí)效性上，能快速起效，大幅縮短治療周期；經(jīng)濟(jì)可行性方面，簡化流程降低成本，提升治療效率；治療持續(xù)性上，可重復(fù)給藥應(yīng)對單次治療后的療效衰減或復(fù)發(fā)；更重要的是，利用內(nèi)源性健康 T 細(xì)胞，避免體外擴(kuò)增導(dǎo)致的細(xì)胞耗竭，為提升治療安全性和有效性開辟新路徑。

一、CAR-T細(xì)胞五代結(jié)構(gòu)變化
自誕生以來，CAR-T 細(xì)胞技術(shù)已歷經(jīng)五代關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)演變，每一代均針對前序版本的局限進(jìn)行優(yōu)化，逐步提升細(xì)胞活化、增殖、抗凋亡能力及治療安全性，尤其在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域持續(xù)突破，具體演進(jìn)路徑如下：

第一代 CAR-T 細(xì)胞是技術(shù)的基礎(chǔ)框架，其結(jié)構(gòu)由三部分核心組件構(gòu)成：負(fù)責(zé)識別腫瘤抗原的抗原結(jié)合域（單鏈可變區(qū)片段，scFv）、連接細(xì)胞膜內(nèi)外的跨膜域，以及啟動(dòng) T 細(xì)胞基礎(chǔ)活化信號的CD3ζ 信號域。然而，僅依賴 CD3ζ 單一信號的激活模式存在明顯缺陷 ——T 細(xì)胞的細(xì)胞因子分泌量不足，體外及體內(nèi)增殖能力較弱，最終導(dǎo)致治療效果受限，難以滿足臨床需求。

為解決第一代的功能短板，第二代 CAR-T 細(xì)胞引入關(guān)鍵改進(jìn)：在原有結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上整合共刺激分子（CD28 或 4-1BB）。這一優(yōu)化產(chǎn)生了多重協(xié)同效應(yīng)：不僅顯著增強(qiáng) T 細(xì)胞的活化效率與增殖速率，提升細(xì)胞因子分泌水平，還能增強(qiáng) T 細(xì)胞的抗凋亡能力、延長其在體內(nèi)的存活時(shí)間。在臨床應(yīng)用中，第二代 CAR-T 細(xì)胞展現(xiàn)出突出優(yōu)勢，尤其在血液腫瘤（如 B 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病、非霍奇金淋巴瘤）治療中療效最為顯著，成為當(dāng)前血液腫瘤 CAR-T 治療的主流技術(shù)方向。

CAR結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)演變

第三代 CAR-T 細(xì)胞試圖進(jìn)一步強(qiáng)化共刺激信號，采用 “雙共刺激分子串聯(lián)” 設(shè)計(jì)，例如將 CD28 與 4-1BB 兩種共刺激分子同時(shí)整合到 CAR 結(jié)構(gòu)中。理論上，雙重信號可能進(jìn)一步提升 T 細(xì)胞功能，但實(shí)際臨床應(yīng)用中，其治療效果與第二代相比未體現(xiàn)出明顯優(yōu)勢，臨床優(yōu)勢不突出，因此未實(shí)現(xiàn)大規(guī)模推廣。

第四代 CAR-T 細(xì)胞則轉(zhuǎn)向 “功能拓展與安全調(diào)控”，在第二代結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上新增兩類核心模塊：一是細(xì)胞因子分泌模塊（如IL-12），可通過調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境、增強(qiáng)免疫應(yīng)答來改善治療效果；二是安全開關(guān)（如誘導(dǎo)型CASP9），能在出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)快速清除 CAR-T 細(xì)胞，降低治療風(fēng)險(xiǎn)。這一改進(jìn)使 CAR-T 細(xì)胞在保持療效的同時(shí)提升安全性，尤其在實(shí)體瘤治療中展現(xiàn)出突破性潛力，為攻克實(shí)體瘤的免疫抑制微環(huán)境提供了新策略。

第五代 CAR-T 細(xì)胞聚焦 “T 細(xì)胞功能優(yōu)化與毒性控制”，同樣以第二代結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，創(chuàng)新整合細(xì)胞因子受體信號域（如IL-2Rβ）。該信號域可激活 JAK-STAT 信號通路，從分子層面顯著增強(qiáng) T 細(xì)胞的活性、體外增殖能力與體內(nèi)持久性，同時(shí)優(yōu)化 CAR-T 細(xì)胞的整體功能特性。更重要的是，其獨(dú)特的細(xì)胞因子調(diào)控機(jī)制能減少過量細(xì)胞因子釋放，從而降低細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

二、載體系統(tǒng)多樣
在體內(nèi)遞送 CAR 時(shí)，需滿足精準(zhǔn)靶向 T 細(xì)胞、高效基因編輯能力及低毒性等嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。目前，病毒載體、非病毒載體與可植入生物支架是 CAR 遞送系統(tǒng)中已被廣泛研究和應(yīng)用的三大核心類型。

載體類型

病毒載體

1. 腺相關(guān)病毒載體（AAV）
作為無包膜小型病毒載體，其遺傳物質(zhì)為約 4.7kb 的環(huán)狀 DNA，治療基因可在細(xì)胞核內(nèi)以附加體形式穩(wěn)定表達(dá)。它免疫原性低，能高效穿透肝臟、肌肉、大腦等多個(gè)器官，但存在載體容量有限、基因有極小概率整合到人類 DNA 引發(fā)腫瘤風(fēng)險(xiǎn)，且約半數(shù)人群血液中存在中和抗體限制其效用。當(dāng)前通過利用不同 AAV 亞型的器官靶向能力、采用組織特異性啟動(dòng)子來優(yōu)化，同時(shí)需長期監(jiān)測大劑量 AAV 在人體中的肝臟安全性。

2. 慢病毒載體（LV）
可突破細(xì)胞狀態(tài)限制，感染分裂或靜息期細(xì)胞，能將治療基因永久整合到細(xì)胞 DNA 實(shí)現(xiàn)長期表達(dá)。其 8kb 的大容量足以裝載復(fù)雜 CAR 結(jié)構(gòu)，且天然靶向 T 細(xì)胞，但存在基因整合意外破壞關(guān)鍵基因致癌、生產(chǎn)依賴復(fù)雜多質(zhì)粒組裝系統(tǒng)導(dǎo)致成本高，以及部分病毒蛋白可能引發(fā)免疫反應(yīng)或細(xì)胞因子風(fēng)暴等問題�，F(xiàn)有自滅活載體、CRISPR-Cas9 引導(dǎo)靶向整合到安全基因組位點(diǎn)、整合缺陷型載體等策略降低風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)需通過高通量測序監(jiān)測整合位點(diǎn)并建立長期隨訪機(jī)制。

3. 逆轉(zhuǎn)錄病毒載體（RV）
僅感染活躍分裂細(xì)胞，可通過逆轉(zhuǎn)錄酶將 RNA 基因組轉(zhuǎn)錄為 DNA 并整合到宿主細(xì)胞基因組，實(shí)現(xiàn)外源基因長期穩(wěn)定表達(dá)。但強(qiáng)隨機(jī)整合特性易破壞關(guān)鍵基因（如 2003 年 X-SCID 治療中引發(fā) T 細(xì)胞白血病），且免疫反應(yīng)強(qiáng)、生產(chǎn)效率低，目前主要用于體外 CAR-T 細(xì)胞制備，體內(nèi)遞送需嚴(yán)格設(shè)計(jì)安全開關(guān)并開展詳細(xì)風(fēng)險(xiǎn)評估。

4. 新興病毒平臺
通過衣殼蛋白工程重塑病毒外殼增強(qiáng)器官靶向能力、啟動(dòng)子優(yōu)化實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)基因調(diào)控、添加聚乙二醇 “隱形涂層” 避免免疫清除等基因改造，大幅提升遞送性能，但長期生物安全性及大規(guī)模生產(chǎn)可擴(kuò)展性仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。

非病毒載體

1. 脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）
通過帶正電脂質(zhì)分子自動(dòng)包裹核酸形成穩(wěn)定納米復(fù)合物，可高效遞送多種治療分子。能將難溶性藥物吸收率提升 3-5 倍，雙層結(jié)構(gòu)抵御光照、氧氣及酶降解，4℃下可穩(wěn)定半年以上，表面修飾 CD3 抗體等可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)細(xì)胞遞送，還支持同時(shí)包裹多種分子用于聯(lián)合治療。不過載藥量低，對儲(chǔ)存條件敏感，部分陽離子脂質(zhì)可能引發(fā)輕度炎癥，生產(chǎn)依賴精密微流控技術(shù)，新型可電離脂質(zhì)工藝已推動(dòng)其性能突破。

2. 聚合物納米載體
通過靜電吸附攜帶基因藥物，表面修飾定位裝置后特定細(xì)胞攝取率超 80%，聚合物外殼可保護(hù)基因免受核酸酶降解，且能通過調(diào)節(jié)聚合物分子量與單體組成控制藥物釋放速率。但約 30% 載體因穩(wěn)定性過高無法完全釋藥，20% 因過早降解泄漏藥物，生產(chǎn)需復(fù)雜工藝控制粒徑與載藥量導(dǎo)致成本高，聚乙烯亞胺等材料可能引發(fā)劑量依賴性細(xì)胞毒性且儲(chǔ)存易聚集，未來需引入 pH 敏感鍵、優(yōu)化凍干工藝及利用機(jī)器學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)聚合物結(jié)構(gòu)。

3. 外泌體
人體自身分泌的載體，天然生物相容性好，表面 CD47 “別吃我” 信號延長體內(nèi)存活時(shí)間，可通過膜蛋白導(dǎo)向特定器官并穿透血腦屏障。但生產(chǎn)效率低、載藥效率差、穩(wěn)定性不足，且不同來源外泌體風(fēng)險(xiǎn)各異（如 CAR-T 細(xì)胞來源外泌體有抗原偏移引發(fā)免疫攻擊風(fēng)險(xiǎn)），臨床轉(zhuǎn)化需解決長期基因組整合風(fēng)險(xiǎn)、免疫原性變化等安全問題，同時(shí)推動(dòng)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化與體內(nèi)精準(zhǔn)追蹤技術(shù)發(fā)展。

4. 可植入生物支架
通過優(yōu)化表面涂層技術(shù)，可將降解時(shí)間控制在數(shù)周至數(shù)月。能局部原位生成 CAR-T 細(xì)胞降低全身毒性，但需手術(shù)植入增加感染風(fēng)險(xiǎn)且延長患者恢復(fù)周期，支架材料可能引發(fā)免疫排斥形成瘢痕組織損害 CAR-T 細(xì)胞功能，物理尺寸與材料特性也限制載藥能力。小鼠模型中 MASTER 支架生成釋放的 CAR-T 細(xì)胞持久性與抗腫瘤效果優(yōu)于傳統(tǒng)療法，目前需更多臨床試驗(yàn)驗(yàn)證其長期安全性及潛在免疫反應(yīng)。

寫在最后
載體選擇對 CAR-T 治療成功至關(guān)重要，各類載體優(yōu)勢與挑戰(zhàn)鮮明：病毒載體中，LV 因大容量與天然 T 細(xì)胞靶向性成體外制備主流，AAV 受限于容量、預(yù)存抗體及肝毒性，RV 基本退出體內(nèi)遞送。

非病毒載體中，LNPs 引領(lǐng)體內(nèi) mRNA 遞送創(chuàng)新，聚合物載體面臨釋藥與毒性問題，外泌體受困于生產(chǎn)與載藥效率；生物支架需突破手術(shù)、排斥及載藥限制。臨床轉(zhuǎn)化中，不同載體應(yīng)用場景差異顯著，需針對性優(yōu)化以推進(jìn) CAR-T 治療發(fā)展。

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