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比表面及孔徑分析儀氪氣(Kr)測(cè)試方案

瀏覽次數(shù):287 發(fā)布日期:2025-11-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
1.摘要
1.1 核心問題:氮?dú)獾木窒扌?/strong>
物理吸附測(cè)試的本質(zhì)是測(cè)量氣體分子在材料表面的吸附量,然后通過理論模型(如BET)計(jì)算出比表面積。對(duì)于高表面積材料(如活性炭、沸石,> 50 m²/g):氮?dú)夥肿釉谄浔砻婺苄纬煽捎^的吸附層,產(chǎn)生的壓力變化信號(hào)強(qiáng),信噪比高,測(cè)量結(jié)果非常準(zhǔn)確。對(duì)于低表面積材料(如金屬箔片、致密陶瓷、塊狀礦物,< 10 m²/g,甚至 < 1 m²/g):其表面能吸附的氮?dú)夥肿訑?shù)量極少。這個(gè)微弱的吸附信號(hào)很容易被儀器誤差、溫度波動(dòng)、系統(tǒng)漏氣等“噪音”所淹沒。一個(gè)生動(dòng)的比喻:試圖用一把米尺測(cè)量一張紙的厚度。紙?zhí),單次測(cè)量誤差巨大。但如果你測(cè)量1000張紙的厚度再取平均,結(jié)果就準(zhǔn)確得多。氮?dú)鉁y(cè)低表面積:就像用米尺單次測(cè)量一張紙。氪氣測(cè)低表面積:就像把測(cè)量對(duì)象換成了1000張紙(等效于增加了“表觀”吸附量),從而獲得了可精確測(cè)量的信號(hào)。

1.2 氪氣的解決方案:提升信噪比Kr通過兩個(gè)關(guān)鍵物理特性,巧妙地放大了吸附信號(hào):
a. 更低的飽和蒸汽壓
氮?dú)庠?7K的P₀:~760 mmHg(大氣壓)
氪氣在77K的P₀:~2.5 mmHg(非常低)
物理吸附的橫坐標(biāo)是相對(duì)壓力。對(duì)于BET計(jì)算的關(guān)鍵區(qū)域(P/P₀ ~0.05-0.3):
使用N₂時(shí),絕對(duì)壓力范圍約為 38 - 228 mmHg。
使用Kr時(shí),絕對(duì)壓力范圍僅為 0.125 - 0.75 mmHg。
帶來的優(yōu)勢(shì):在相同的相對(duì)壓力下,Kr系統(tǒng)的絕對(duì)工作壓力比N₂系統(tǒng)低2-3個(gè)數(shù)量級(jí)。這意味著,同樣微小的吸附量變化,在Kr的低壓系統(tǒng)中會(huì)引起更大幅度的相對(duì)壓力變化,從而被壓力傳感器更靈敏、更精確地檢測(cè)到。

b. 更高的原子量與摩爾體積
雖然STP下任何氣體的摩爾體積都是22.4 L,但Kr的原子量(83.8 g/mol)遠(yuǎn)大于N₂的分子量(28 g/mol)。
帶來的優(yōu)勢(shì):在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,相同體積的Kr氣體所包含的原子數(shù)遠(yuǎn)少于N₂的分子數(shù)。因此,覆蓋相同的表面積,所需要的Kr氣體體積(在STP下)要比N₂小得多。
綜合效果:
假設(shè)一個(gè)表面積為1 m²的樣品形成一個(gè)單分子層:
大約需要 3.2 cm³ (STP) 的N₂ 氣體。
大約僅需 0.67 cm³ (STP) 的Kr 氣體。
這意味著,對(duì)于同一個(gè)低表面積樣品,儀器需要測(cè)量的氣體體積變化量,使用Kr時(shí)比使用N₂時(shí)小約5倍。這使得儀器在量程和精度上都能更好地匹配低吸附量的情況,從而獲得可靠的數(shù)據(jù)。

1.3 歷史與技術(shù)發(fā)展背景
工業(yè)需求驅(qū)動(dòng):隨著材料科學(xué)的發(fā)展,特別是在催化劑、航空航天(隔熱材料)、電子(薄膜材料)等領(lǐng)域,出現(xiàn)了大量低表面積但性能關(guān)鍵的材料。這些材料的表征需求無法用N₂滿足。
理論基礎(chǔ)的完善:BET理論是普適的,不依賴于特定吸附質(zhì)?茖W(xué)家們通過研究Kr的物化性質(zhì)(如其在液氮溫度下的P₀),并將其成功應(yīng)用于BET方程,建立了成熟的Kr測(cè)試方法論。
儀器技術(shù)的進(jìn)步:早期的吸附儀壓力傳感器精度有限,Kr的低壓工作范圍正好能匹配高精度傳感器的量程,從而推動(dòng)了Kr分析選項(xiàng)成為商業(yè)儀器的標(biāo)準(zhǔn)配置。


2.Kr測(cè)試方案的關(guān)鍵參數(shù)與設(shè)置
參數(shù) 推薦設(shè)置 說明與原理
吸附質(zhì) 高純氪氣 純度通常要求 ≥ 99.995%。必要時(shí)需使用純化器去除雜質(zhì),特別是氙。
平衡時(shí)間 顯著延長 由于Kr原子比N₂分子重,在微孔和狹窄孔道中的擴(kuò)散速度更慢。通常需要設(shè)置更長的平衡時(shí)間(例如,每點(diǎn)600-1200秒),以確保達(dá)到真正的吸附平衡。
飽和蒸汽壓 必須使用純Kr測(cè)量 這是最關(guān)鍵的設(shè)置。N₂測(cè)試時(shí),我們通常使用液氮浴的通用值(~760 Torr)。但Kr的P₀值會(huì)因液氮純度、大氣壓以及Kr在液氮中的冷凝率而變化。絕對(duì)不能使用N₂的P₀值! 必須在測(cè)試前或測(cè)試后,在儀器中用一個(gè)裝有純Kr的樣品管(自由空間管)來實(shí)時(shí)測(cè)量Kr在當(dāng)前液氮浴中的真實(shí)P₀。
相對(duì)壓力范圍 更窄,更關(guān)注低P/P₀區(qū) 由于Kr主要用于低表面積分析,BET計(jì)算通常在P/P₀ = 0.05 - 0.25 的范圍內(nèi)進(jìn)行?讖椒治鲆残枰{(diào)整到合適的壓力范圍。
樣品量 盡可能增加 為了獲得更好的信號(hào),應(yīng)使用盡可能多的樣品,但要確保能裝入樣品管且不影響抽真空。通常需要1-3克。
BET C常數(shù) 需注意其合理性 Kr的BET C常數(shù)通常比N₂高,表明吸附質(zhì)-吸附劑相互作用更強(qiáng)。如果C值為負(fù)或不合理,需檢查P₀值是否正確或BET壓力范圍是否合適。

3.實(shí)際的操作流程
3.1 樣品準(zhǔn)備與稱量:
由于需要較大樣品量(1-3g),確保樣品管有足夠容量,精確稱量樣品和樣品管的重量。(不建議超過球泡的一半)


3.2  樣品預(yù)處理
a. 與N₂測(cè)試類似,需要在高溫高真空下對(duì)樣品進(jìn)行脫氣。
b. 預(yù)處理?xiàng)l件(溫度、時(shí)間)取決于樣品本身的熱穩(wěn)定性,目的是去除表面吸附的水和污染物。
c. 注意:預(yù)處理后,樣品必須在真空下冷卻至室溫后才能進(jìn)行Kr吸附測(cè)試,防止再吸附。

3.3 自由空間測(cè)量:
a. 這是Kr測(cè)試的必備步驟。將一個(gè)空的、潔凈的樣品管安裝到分析站。
b. 向管內(nèi)充入一定量的純Kr。
c. 將其浸入液氮中,測(cè)量冷凝的Kr所產(chǎn)生的壓力,儀器軟件會(huì)根據(jù)此壓力自動(dòng)計(jì)算出當(dāng)前環(huán)境下的Kr飽和蒸汽壓。

3.4 P0的測(cè)定

      a. 可以在液氮環(huán)境中往P0管直接沖入kr,直接測(cè)量飽和蒸氣壓
      b. 也可以采用N2測(cè)量飽和蒸氣壓,然后反推Kr的飽和蒸汽壓

3.5 注氣方式


a. Normal模式可以直接連通氣瓶注入Kr
b. 一般更好的方式選擇'From last sample port',這樣最后一個(gè)管口就會(huì)先冷凝大量的Kr作為其他樣品管的氣源,有一定的提純作用


4.Kr實(shí)際案例(空管+焦煤)
從圖1可以看出在Kr的基礎(chǔ)下測(cè)試出來的空管噪聲幾乎接近于0,這樣的空管噪聲給小比表樣品測(cè)試提高非常好的基礎(chǔ),圖2焦煤的比表面積為:0.7539m2/g
 
圖1:Kr空管測(cè)試結(jié)果

圖2:焦煤Kr@77K等溫線
 
5.注意事項(xiàng)與局限性
a.  成本:Kr是稀有氣體,價(jià)格遠(yuǎn)高于N₂。
b.  擴(kuò)散慢:如前所述,需要更長的平衡時(shí)間,導(dǎo)致單次測(cè)試時(shí)間很長。
c.  P₀測(cè)量的重要性:P₀測(cè)量的任何誤差都會(huì)直接、顯著地傳遞到最終的比表面積結(jié)果中。這是Kr測(cè)試中最主要的誤差來源。
d.  不適用于高表面積材料:對(duì)于高表面積材料,使用Kr會(huì)導(dǎo)致吸附量過大,可能超出儀器的檢測(cè)范圍,而且沒有必要。
e.  交叉污染:儀器在切換N₂和Kr模式時(shí),需要進(jìn)行徹底的吹掃,防止氣體交叉污染。
發(fā)布者:國儀量子技術(shù)(合肥)股份有限公司
聯(lián)系電話:17756583348
E-mail:ljs@ciqtek.com

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