相比之下,單細(xì)胞測序技術(shù)如同為每個(gè)細(xì)胞拍攝"特寫鏡頭",能夠精確捕捉每個(gè)細(xì)胞的獨(dú)特特征。這種技術(shù)優(yōu)勢主要體現(xiàn)在三個(gè)方面:首先,它能夠識別細(xì)胞亞群,揭示組織中存在的未知細(xì)胞類型;其次,可以追蹤細(xì)胞發(fā)育歷程,重構(gòu)細(xì)胞分化的軌跡與分支點(diǎn);最后,能夠發(fā)現(xiàn)稀有細(xì)胞群體,這些細(xì)胞在傳統(tǒng)測序中往往被數(shù)量優(yōu)勢細(xì)胞所掩蓋。
從技術(shù)層面來看,單細(xì)胞測序的核心突破在于其建庫策略。傳統(tǒng)測序的建庫基礎(chǔ)是數(shù)百萬個(gè)細(xì)胞,而單細(xì)胞測序則需要在單個(gè)細(xì)胞水平上完成建庫過程。這一技術(shù)跨越不僅需要解決單個(gè)細(xì)胞中極微量核酸的擴(kuò)增問題,還要確保擴(kuò)增過程的保真度和均勻性。

技術(shù)發(fā)展的早期階段主要面臨三大挑戰(zhàn):通量限制、成本高昂和技術(shù)誤差。最初的單細(xì)胞測序每次只能處理少數(shù)細(xì)胞,且需要復(fù)雜的手工操作,技術(shù)重復(fù)性較差。這些限制嚴(yán)重制約了該技術(shù)的廣泛應(yīng)用和深入發(fā)展。
隨著微流控技術(shù)、分子標(biāo)簽策略和擴(kuò)增方法的創(chuàng)新突破,單細(xì)胞測序技術(shù)實(shí)現(xiàn)了質(zhì)的飛躍。特別是液滴微流控技術(shù)的引入,使得同時(shí)處理數(shù)千個(gè)單細(xì)胞成為可能,大幅提升了檢測通量。而唯一分子標(biāo)識符的應(yīng)用,則有效降低了擴(kuò)增偏倚,提高了定量的準(zhǔn)確性。這些技術(shù)進(jìn)步共同推動(dòng)了單細(xì)胞測序從實(shí)驗(yàn)室技術(shù)向標(biāo)準(zhǔn)化工具的轉(zhuǎn)變。

目前主流的單細(xì)胞RNA測序技術(shù)主要基于兩種策略:全長轉(zhuǎn)錄本測序和3'端標(biāo)簽測序。全長轉(zhuǎn)錄本方法能夠保留轉(zhuǎn)錄本的序列完整性,便于檢測可變剪切和基因融合等結(jié)構(gòu)變異;而3'端標(biāo)簽策略則通過分子標(biāo)簽進(jìn)行基因定量,具有更高的檢測通量和更低的成本優(yōu)勢。
在單細(xì)胞DNA測序領(lǐng)域,多重退火環(huán)狀擴(kuò)增和多重置換擴(kuò)增是兩種常用的全基因組擴(kuò)增方法。這些方法通過不同的酶學(xué)反應(yīng)機(jī)制,實(shí)現(xiàn)在保持基因組覆蓋度的同時(shí)盡可能減少擴(kuò)增偏倚。近年來,轉(zhuǎn)座酶介導(dǎo)的標(biāo)簽化方法進(jìn)一步簡化了建庫流程,提高了實(shí)驗(yàn)效率。
四、當(dāng)前技術(shù)局限:面臨哪些挑戰(zhàn)?技術(shù)靈敏度和捕獲效率是另一個(gè)關(guān)鍵問題。目前最敏感的單細(xì)胞RNA測序方法也只能檢測到單個(gè)細(xì)胞中約10-20%的轉(zhuǎn)錄本。這種低捕獲效率可能導(dǎo)致重要的生物學(xué)信號被遺漏,特別是在研究低表達(dá)基因時(shí)尤為明顯。
數(shù)據(jù)分析的復(fù)雜性也不容忽視。單細(xì)胞數(shù)據(jù)具有高維度、高噪聲和高稀疏性的特點(diǎn),需要開發(fā)專門的生物信息學(xué)工具進(jìn)行處理。從原始數(shù)據(jù)到生物學(xué)結(jié)論的轉(zhuǎn)化過程中,每一步都面臨著統(tǒng)計(jì)學(xué)和計(jì)算學(xué)的挑戰(zhàn)。
樣本制備方面,組織解離過程可能引起細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng),改變基因表達(dá)模式,從而引入技術(shù)假象。此外,稀有細(xì)胞類型的獲取和難解離組織的處理仍然是技術(shù)應(yīng)用的瓶頸所在。
五、應(yīng)用前景展望:將走向何方?在臨床醫(yī)學(xué)方面,單細(xì)胞測序?yàn)榫珳?zhǔn)醫(yī)療提供了新的技術(shù)支撐。在腫瘤研究中,該技術(shù)能夠解析腫瘤微環(huán)境的異質(zhì)性,識別治療抵抗細(xì)胞群體,為開發(fā)新的治療策略提供線索。在免疫學(xué)領(lǐng)域,單細(xì)胞測序可以揭示免疫細(xì)胞的動(dòng)態(tài)響應(yīng)過程,助力疫苗開發(fā)和免疫治療研究。
技術(shù)發(fā)展的未來趨勢將集中在三個(gè)維度:空間信息的整合、多組學(xué)的融合和動(dòng)態(tài)過程的解析?臻g轉(zhuǎn)錄組技術(shù)的興起使得在組織原位進(jìn)行單細(xì)胞分析成為可能;多組學(xué)技術(shù)則允許同時(shí)檢測同一個(gè)細(xì)胞的基因組、轉(zhuǎn)錄組和表觀組信息;而結(jié)合時(shí)間序列分析,科學(xué)家能夠更精確地重構(gòu)細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)變的動(dòng)力學(xué)過程。
六、結(jié)語未來的單細(xì)胞測序技術(shù)將更加注重整合性與動(dòng)態(tài)性,不僅要在空間和時(shí)間維度上擴(kuò)展觀測能力,還要在不同組學(xué)層面實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)融合。這種多維度的整合分析將幫助我們更全面地理解生命的復(fù)雜性與動(dòng)態(tài)性,最終實(shí)現(xiàn)從描述性研究到預(yù)測性研究的跨越。
七、單細(xì)胞測序技術(shù)哪里有?
LabEx 多款Panel,覆蓋單細(xì)胞測序技術(shù)、Luminex 等核心技術(shù)平臺,提供從細(xì)胞分選型到因子檢測型的一站式解決方案,可滿足多樣化研究需求。
| 服務(wù)名稱 | 服務(wù)內(nèi)容 |
| 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序(ScRNA-seq) | 在單細(xì)胞水平對全mRNA表達(dá)譜進(jìn)行檢測 |
| 單細(xì)胞蛋白檢測(Ab-seq) | 在單細(xì)胞水平同時(shí)檢測蛋白和基因表達(dá)的多組學(xué)研究,針對人蛋白249個(gè)+小鼠蛋白219個(gè)抗體,更大panel可定制 |
| 單細(xì)胞免疫組庫測序 | 富集TCR/BCR基因并測序,實(shí)現(xiàn)免疫組庫多樣性,多種屬檢測 |