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PI3K-AKT-mTOR信號通路的分子機(jī)制與功能解析

瀏覽次數(shù):216 發(fā)布日期:2025-11-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
一、通路概述與核心組成
PI3K-AKT-mTOR信號通路是細(xì)胞內(nèi)一條至關(guān)重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,廣泛參與調(diào)控細(xì)胞的生長、增殖、代謝、存活與運(yùn)動。該通路的異;罨c多種人類疾病,尤其是腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

該通路的核心分子包括:
PI3K:即磷脂酰肌醇3-激酶,通常為由調(diào)節(jié)亞基p85和催化亞基p110構(gòu)成的異源二聚體。其激活可將細(xì)胞膜上的磷脂酰肌醇二磷酸轉(zhuǎn)化為第二信使——磷脂酰肌醇三磷酸,從而啟動下游信號級聯(lián)反應(yīng)。

AKT:又稱蛋白激酶B,是PI3K下游的關(guān)鍵絲氨酸/蘇氨酸激酶。細(xì)胞中存在AKT1、AKT2和AKT3等多種亞型,通過磷酸化眾多下游底物,在調(diào)控細(xì)胞存活、增殖與代謝中發(fā)揮核心作用。

mTOR:即哺乳動物雷帕霉素靶蛋白,作為PI3K/AKT信號下游重要的激酶,以兩種結(jié)構(gòu)和功能不同的復(fù)合體形式存在:

mTORC1:對雷帕霉素敏感,主要應(yīng)答于生長因子、營養(yǎng)、能量與應(yīng)激等信號,調(diào)控蛋白質(zhì)、脂質(zhì)合成與細(xì)胞自噬等生物過程。

mTORC2:對雷帕霉素不敏感,主要參與調(diào)控細(xì)胞骨架重組、細(xì)胞存活與代謝。

PTEN:作為該通路的關(guān)鍵負(fù)調(diào)控因子,可通過去磷酸化PIP3,將其還原為PIP2,從而終止PI3K介導(dǎo)的下游信號傳導(dǎo),是重要的抑癌蛋白。

二、信號傳導(dǎo)的核心機(jī)制
該通路的激活始于細(xì)胞外信號(如生長因子)與受體結(jié)合,其核心傳導(dǎo)過程如下:

信號啟動與PI3K激活:胞外配體與受體酪氨酸激酶結(jié)合,引發(fā)受體二聚化及自身磷酸化,進(jìn)而招募并激活PI3K。活化的PI3K催化膜磷脂PIP2生成第二信使PIP3。

AKT的募集與激活:PIP3在膜上積聚,募集含有PH結(jié)構(gòu)域的AKT和PDK1至細(xì)胞膜。PDK1在Thr308位點(diǎn)磷酸化AKT,使其部分激活。mTORC2則可通過在Ser473位點(diǎn)磷酸化AKT,使其完全活化。

mTORC1的激活:活化的AKT通過磷酸化mTORC1的抑制蛋白(如TSC2和PRAS40),解除其對mTORC1的抑制作用,從而激活mTORC1通路。

下游生物學(xué)效應(yīng)的執(zhí)行
mTORC1下游:主要通過磷酸化其關(guān)鍵底物核糖體S6激酶與4E-BP1,來促進(jìn)核糖體生物合成、蛋白質(zhì)翻譯起始,進(jìn)而驅(qū)動細(xì)胞生長與增殖。

mTORC2下游:通過磷酸化AGC激酶家族成員(如AKT、PKCα、SGK1),調(diào)控細(xì)胞骨架動力學(xué)、細(xì)胞存活與代謝平衡。

三、通路的生物學(xué)功能與病理意義

PI3K-AKT-mTOR通路通過整合來自生長因子、營養(yǎng)、能量水平及應(yīng)激信號等多種胞內(nèi)外刺激,精密調(diào)控一系列關(guān)鍵的細(xì)胞生命活動:

  1. 調(diào)控細(xì)胞生長與增殖:該通路是促進(jìn)合成代謝的核心,通過mTORC1增強(qiáng)蛋白質(zhì)與脂質(zhì)合成,為細(xì)胞分裂提供物質(zhì)基礎(chǔ)。

  2. 維持細(xì)胞存活與抑制凋亡:AKT可通過磷酸化促凋亡蛋白(如Bad、Caspase-9等),直接抑制細(xì)胞凋亡程序,促進(jìn)細(xì)胞存活。

  3. 影響細(xì)胞代謝:該通路能促進(jìn)葡萄糖攝取與糖酵解,在細(xì)胞能量代謝重編程中扮演關(guān)鍵角色。

  4. 參與免疫調(diào)節(jié):在T淋巴細(xì)胞中,mTOR信號通路通過調(diào)控代謝狀態(tài)與細(xì)胞因子表達(dá),深度影響T細(xì)胞的分化與功能,參與免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)。

鑒于其在細(xì)胞功能中的核心地位,該通路的異常激活(如PI3K催化亞基突變、AKT擴(kuò)增或PTEN缺失)是驅(qū)動腫瘤發(fā)生發(fā)展的常見事件。因此,PI3K-AKT-mTOR通路已成為極具吸引力的抗腫瘤治療靶標(biāo),針對其各個節(jié)點(diǎn)的抑制劑正在被廣泛研發(fā)與臨床應(yīng)用探索。

四、樂備實(shí)(LabEx)提供PI3K-AKT-mTOR 信號通路技術(shù)服務(wù)

PI3K-AKT-mTOR 信號通路技術(shù)服務(wù)哪里有?

技術(shù)名稱 核心特性 在 PI3K-AKT-mTOR 信號通路研究中的應(yīng)用場景 核心作用
PCR Array(PCR 芯片) 高通量實(shí)時定量 PCR,覆蓋 200 + 信號通路、最多 384 個基因,支持人 / 小鼠等多物種 1. 一次性檢測 PI3K-AKT-mTOR 通路上下游核心基因(如 PI3K、AKT1/2、mTOR、PTEN、S6K1 等)的表達(dá)量;
 
2. 篩選通路激活 / 抑制后(如藥物干預(yù)、基因編輯)的差異表達(dá)基因;
 
3. 關(guān)聯(lián)通路與下游效應(yīng)通路(如代謝通路、增殖通路)的基因協(xié)同變化
高通量解析通路整體基因表達(dá)譜,快速定位通路調(diào)控關(guān)鍵基因,揭示通路激活或異常的分子機(jī)制
逆轉(zhuǎn)錄 RT-PCR(real time RT-PCR) 結(jié)合 RT-PCR 與 qPCR,精準(zhǔn)定量 mRNA 表達(dá),含探針法 / 染料法兩種檢測方式 1. 驗證 PCR Array 篩選出的通路關(guān)鍵基因(如 AKT、mTOR、PTEN)的 mRNA 表達(dá)水平;
 
2. 定量分析干預(yù)措施(如抑制劑處理、基因沉默)對通路核心基因轉(zhuǎn)錄的影響;
 
3. 檢測通路下游靶基因(如 Cyclin D1、Bcl-2)的 mRNA 變化
高靈敏度、高特異性定量單個 / 少數(shù)關(guān)鍵基因,驗證通路激活狀態(tài)及調(diào)控效果
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR) 體外快速擴(kuò)增特定 DNA 片段,支持基因分型、分子克隆、測序模板制備 1. 擴(kuò)增 PI3K-AKT-mTOR 通路關(guān)鍵基因的 DNA 片段,用于測序驗證基因突變(如 PI3KCA 突變);
 
2. 為通路基因的分子克。ㄈ鐦(gòu)建過表達(dá)載體)提供模板;
 
3. 對通路相關(guān)基因進(jìn)行分型(如區(qū)分野生型與突變型基因)
提供通路基因的 DNA 層面分析材料,支撐基因突變檢測、載體構(gòu)建等下游實(shí)驗

樂備實(shí)是國內(nèi)專注于提供高質(zhì)量蛋白檢測以及組學(xué)分析服務(wù)的實(shí)驗服務(wù)專家,自2018年成立以來,樂備實(shí)不斷尋求突破,公司的服務(wù)技術(shù)平臺已擴(kuò)展到單細(xì)胞測序、空間多組學(xué)、流式檢測、超敏電化學(xué)發(fā)光、Luminex多因子檢測、抗體芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、PLA蛋白互作、多色免疫組化、DSP空間多組學(xué)等30多個,建立起了一套涵蓋基因、蛋白、細(xì)胞以及組織水平實(shí)驗的完整檢測體系。

發(fā)布者:上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司
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