Beacon單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)在雙特異性抗體細(xì)胞株篩選和開發(fā)中的應(yīng)用

雙特異性抗體的細(xì)胞株開發(fā)
雙特異性抗體（簡稱 “雙抗”）是治療性抗體領(lǐng)域極具創(chuàng)新性的分支，通過基因工程改造，可同時(shí)靶向兩個(gè)不同抗原表位。相較于傳統(tǒng)單克隆抗體（簡稱 “單抗”），雙抗能實(shí)現(xiàn)天然抗體難以達(dá)成的功能，如免疫細(xì)胞重定向、雙信號(hào)通路協(xié)同阻斷等。憑借更強(qiáng)的靶向性與治療效能，雙抗在腫瘤免疫治療領(lǐng)域表現(xiàn)突出。目前全球已有多款雙抗藥物獲批用于血液腫瘤及實(shí)體瘤治療，另有超百個(gè)候選藥物處于臨床研究階段，應(yīng)用前景廣闊。

然而，雙抗分子的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，使其生產(chǎn)用細(xì)胞株開發(fā)面臨顯著挑戰(zhàn)：

• 分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜性導(dǎo)致的表達(dá)與組裝難題；
• 產(chǎn)量與質(zhì)量的協(xié)同調(diào)控難度大；
• 細(xì)胞株穩(wěn)定性風(fēng)險(xiǎn)更高。

這就對(duì)細(xì)胞株篩選的通量和篩選的效率提出了更高的要求：

• 需要篩選更多的mini-pool，才能獲得 “高表達(dá)+高正確配對(duì)率”的候選cell pool用于后續(xù)的單克隆篩選；
• 進(jìn)入單克隆篩選階段后，盡早地開展“產(chǎn)量+質(zhì)量”的同步檢測，排除“高產(chǎn)量但錯(cuò)配率高” 的細(xì)胞克隆進(jìn)入后續(xù)流程，將篩選資源聚焦在更有開發(fā)價(jià)值的細(xì)胞株上。

Beacon®平臺(tái)結(jié)合產(chǎn)量檢測（DiGr Assay）、雙抗正配率檢測（Bispecific Heterodimer Assay）以及聚集體檢測（Aggregation Assay），可以在細(xì)胞株篩選早期實(shí)現(xiàn)細(xì)胞株產(chǎn)量與產(chǎn)物質(zhì)量的多維度評(píng)估，將大幅提升細(xì)胞株開發(fā)的效率和最終產(chǎn)物的品質(zhì)。最后，Beacon®平臺(tái)的細(xì)胞株穩(wěn)定性預(yù)測功能（Population Dynamics），可以減少RCB建庫成本和穩(wěn)定性試驗(yàn)的工作量，進(jìn)一步助力雙抗細(xì)胞株的開發(fā)。以下，將展開介紹Beacon®平臺(tái)的Bispecific Heterodimer Assay的原理和應(yīng)用案例。

Part.01   Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)
Bispecific Heterodimer Assay
雙抗正確配對(duì)比例的檢測已成為細(xì)胞株開發(fā)過程中的關(guān)鍵一環(huán)。Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)平臺(tái)，依托納米流體芯片技術(shù)和光電定位技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、高通量的細(xì)胞株開發(fā)流程。除了單細(xì)胞分離、單克隆性驗(yàn)證以及高表達(dá)細(xì)胞株篩選外，Beacon®平臺(tái)的bispecific heterodimer assay可以在細(xì)胞株開發(fā)的早期檢測非對(duì)稱雙抗的正確配對(duì)比例，從而盡早地排除劣質(zhì)克隆，節(jié)省后續(xù)驗(yàn)證的資源和人力，提高細(xì)胞株開發(fā)的效率和項(xiàng)目的成功率。

Beacon®的bispecific assay是在納升流體芯片上開展的，NanoPen®微型化的體積（1.7nl）使得在細(xì)胞株開發(fā)早期開展質(zhì)量檢測成為可能。通過兩次自定義的定量檢測，如分別使用熒光標(biāo)記的抗原-1和抗原-2開展兩次連續(xù)檢測，分別測得兩個(gè)抗原的結(jié)合信號(hào)強(qiáng)度（Calibrated Pen Score），然后根據(jù)兩個(gè)抗原Calibrated Pen Score的比值，比值越接近1:1意味著正確配對(duì)的雙抗比例就越高，就可以篩選出產(chǎn)物正確配對(duì)比例高的優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株。

圖1：Bispecific assay的檢測原理。

圖2：Bispecific assay中Calibrated Pen Score的計(jì)算過程。A）Bispecific assay下的NanoPen，其中Channel Signal與Pen Signal的采集區(qū)域由藍(lán)框標(biāo)記。B）通過兩點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算Calibrated Pen Score，其中第一個(gè)點(diǎn)來自參比圖像，經(jīng)過背景扣除和平場校正后，該值坐標(biāo)為（0,0），第二個(gè)點(diǎn)來自檢測圖像的Channel Signal，同樣經(jīng)過背景扣除和平場校正，其中試劑濃度已事先測定。然后根據(jù)Pen Signal（信號(hào)來自游離態(tài)檢測試劑和結(jié)合態(tài)檢測試劑），就可以計(jì)算出Pen內(nèi)積累的產(chǎn)物濃度，即為Calibrated Pen Score。

Part.02  來自Incyte的案例分享
來自美國Incyte公司的專家Wang Shu分享了他們對(duì)Beacon®平臺(tái)bispecific assay的方法學(xué)驗(yàn)證工作和細(xì)胞株篩選的實(shí)例。在建立bispecific assay之前，他們已經(jīng)利用Beacon®平臺(tái)開展單細(xì)胞克隆和表達(dá)量篩選，回收的細(xì)胞克隆經(jīng)擴(kuò)增后用Octet開展雙抗產(chǎn)物正配比例的檢測。雖然這個(gè)技術(shù)路線可以排除掉雙抗正配比例低的細(xì)胞株，但回收細(xì)胞克隆的擴(kuò)增已經(jīng)浪費(fèi)了不少的時(shí)間和成本。因此，他們在Beacon®平臺(tái)上驗(yàn)證和實(shí)測了bispecific assay，結(jié)果顯示bispecific assay能夠高效地篩選出優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株，進(jìn)一步提高了細(xì)胞株篩選的效率。

他們選取了一系列已知正確配對(duì)比例的細(xì)胞克隆、mini pool和bulk pool用于驗(yàn)證。在實(shí)驗(yàn)摸索階段他們發(fā)現(xiàn)A594-Ligand B會(huì)導(dǎo)致抗體聚集而無法準(zhǔn)確檢測表達(dá)量，因此最終選擇了SpotLight Fc和A594-Ligand A開展bispecific assay。測試結(jié)果表明，Beacon®的bispecific assay測定的Arm-A:Fc比值與HPLC測定的比值具有非常高的相關(guān)性，R2達(dá)到0.89（圖3）。

圖3：Beacon®芯片上開展的bispecific assay檢測結(jié)果與CEX-HPLC結(jié)果具有很好的相關(guān)性。

接著他們選取了一個(gè)bulk pool作為起始細(xì)胞樣品，開展了正式的單細(xì)胞克隆和bispecific assay檢測。如下圖中的綠框所示，Arm-A/Fc比值在0.4-0.6，且Calibrated Pen Score數(shù)值較大（意味著產(chǎn)物表達(dá)量較高）的克隆被認(rèn)為是“好克隆”。紅框圈出的克隆，比值偏離0.5較多，被認(rèn)為是“差克隆”而被挑取出來。此外，還有一些表達(dá)量低的克�。ㄗ仙�框）也被挑取出來用于比較和驗(yàn)證。

圖4：根據(jù)bispecific assay從bulk pool中挑取三組克隆。

初步驗(yàn)證結(jié)果表明，按比值0.4-0.6去篩選克隆，可以覆蓋絕大部分的真優(yōu)質(zhì)克隆。該標(biāo)準(zhǔn)下被篩選出來的21個(gè)克隆中，19個(gè)克隆具有最高的產(chǎn)物質(zhì)量（異源二聚體比例>80%）。

圖5：根據(jù)bispecific assay設(shè)定0.4-0.6的篩選范圍可以覆蓋絕大多數(shù)優(yōu)質(zhì)克隆。

接著他們選取了42個(gè)克隆進(jìn)入Fed-batch評(píng)估，其中7個(gè)克隆通過TubeSpin Bioreactor (TPP)評(píng)估，其余35個(gè)克隆用Ambr15進(jìn)行評(píng)估。然后，研究人員對(duì)36個(gè)克隆的產(chǎn)物開展了CEX-HPLC分析以測定正配比例，剩余6個(gè)克隆因產(chǎn)量不夠沒有被分析。

用Ambr15開展fed-batch分析的35個(gè)克隆中，32個(gè)克隆的產(chǎn)量都高于pool的平均產(chǎn)量，最高的克隆產(chǎn)量是pool均值的4倍以上，由此可見Beacon®的產(chǎn)量檢測可以有效地篩選出高產(chǎn)細(xì)胞株。

圖6：Bispecific assay篩選出高產(chǎn)細(xì)胞株。

最后研究人員關(guān)聯(lián)分析了36個(gè)克隆的CEX數(shù)據(jù)和Beacon®上測定的比值。結(jié)果顯示來自Good Ratio組的9個(gè)克隆都具有好的正配比例（即True Positive），真陽性率為100%。來自Bad Ratio組的26個(gè)克隆，9個(gè)具有好的正配比例（即False Negative），17個(gè)具有差的正配比例（即True Negative），因此假陽性率為34.6%。為了進(jìn)一步降低假陽性率，他們重新分析數(shù)據(jù)，最后確定將bispecific assay的篩選閾值設(shè)定為0.3-0.7時(shí)，真陽性率維持100%，而假陰性率可以顯著降低到15%。因此，適當(dāng)放寬篩選標(biāo)準(zhǔn)，是一種降低假陰性率的可選策略。實(shí)際操作中，可以優(yōu)先導(dǎo)出比值接近理論值的克隆，然后再適當(dāng)收集比值在兩側(cè)延伸區(qū)的克隆，從而既能夠保證真陽性率，又能降低假陰性率，保證篩選的效率和克隆的品質(zhì)。

圖7：Bispecific assay實(shí)現(xiàn)100%的真陽性率，通過調(diào)整篩選閾值可進(jìn)一步降低假陰性率。（注：圖中虛線兩側(cè)外的綠色圓點(diǎn)標(biāo)記的是False Negative，而紅色三角形標(biāo)記的是True Negative）

結(jié) 語
Incyte的案例分享，豐富地展示了Beacon®細(xì)胞株開發(fā)解決方案強(qiáng)大的篩選能力，通過bispecific assay可以幫助研究人員在篩選早期就能夠識(shí)別出高產(chǎn)且優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞株，從而節(jié)省后續(xù)驗(yàn)證的成本和時(shí)間，并確保了項(xiàng)目交付的成果。