生物制藥4.0
第二屆ADC&新型抗體藥物工藝質(zhì)控峰會(huì)將于2025年11月20日-21日在蘇州·吳中希爾頓酒店啟幕,大會(huì)首次以"智造·質(zhì)控·突破"為主題,專注于探討ADC及復(fù)雜多抗藥物領(lǐng)域聚焦工藝開(kāi)發(fā)優(yōu)化、質(zhì)量管控、分析策略與商業(yè)化生產(chǎn)等內(nèi)容。全方位、多角度地呈現(xiàn)新型抗體藥物的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)階之路。
浚真生命科學(xué)將攜兩大核心產(chǎn)品——CytScop®Mini智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀與CytScop®Pro智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀精彩亮相,誠(chéng)邀您親臨A35展位,共同探討生物工藝開(kāi)發(fā)的前沿技術(shù),助力創(chuàng)新藥物研發(fā)與質(zhì)控升級(jí)!
核心產(chǎn)品推薦
CytScop®系列智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀
CytScop®系列智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀配備明場(chǎng)和熒光大視野顯微光學(xué)系統(tǒng),使用自主創(chuàng)新的微流控芯片包埋TB染料和AOPI染料,結(jié)合高精準(zhǔn)AI細(xì)胞識(shí)別算法,實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、穩(wěn)定、快速的細(xì)胞計(jì)數(shù)、分析細(xì)胞活率等。
針對(duì)不同應(yīng)用場(chǎng)景,浚真生命科學(xué)提供了兩款主力機(jī)型——CytScop®Pro能夠滿足GMP車間要求高的高通量、自動(dòng)化需求,而CytScop®Mini則更適合小巧便攜則更適用于科研實(shí)驗(yàn)室及產(chǎn)品研發(fā)檢測(cè)需求。
Akwa®Raman在線拉曼分析儀
Akwa®Raman在線拉曼分析儀是由浚真生命科學(xué)自主研發(fā)的用于生物工藝關(guān)鍵工藝參數(shù)(CPPs)和關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)(CQAs)持續(xù)監(jiān)測(cè)和優(yōu)化的在線過(guò)程分析儀器,即插即用,無(wú)需取樣,通過(guò)光譜數(shù)據(jù)的即時(shí)分析與特異性建模,精準(zhǔn)進(jìn)行細(xì)胞狀態(tài)、代謝產(chǎn)物及目標(biāo)蛋白的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)分析,以實(shí)現(xiàn)對(duì)工藝參數(shù)的精確閉環(huán)控制與預(yù)測(cè),提升生物創(chuàng)新藥批次間一致性、縮短生產(chǎn)周期,保障產(chǎn)品的質(zhì)量屬性,為加速工藝開(kāi)發(fā)、降本增效與實(shí)施質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)提供數(shù)據(jù)基石。
關(guān)于浚真生命科學(xué)
上海浚真生命科學(xué)有限公司成立于2020年,是一家專注于“生物智造4.0”產(chǎn)品的高新技術(shù)企業(yè)與國(guó)家級(jí)科技型中小企業(yè)。公司擁有多領(lǐng)域交叉學(xué)科的技術(shù)團(tuán)隊(duì),核心團(tuán)隊(duì)均來(lái)自于北京大學(xué)多個(gè)院系,已提交并獲得國(guó)家專利30余項(xiàng),PCT授權(quán)1項(xiàng)。
公司深耕生物工藝制造場(chǎng)景,聚焦核心技術(shù):基于算法驅(qū)動(dòng)的光學(xué)傳感與生物分析系統(tǒng)技術(shù)(光學(xué)編碼、非標(biāo)記成像、高光譜成像),實(shí)現(xiàn)生物工藝在線監(jiān)控與過(guò)程分析(PAT);基于先進(jìn)的機(jī)器學(xué)習(xí)和深度學(xué)習(xí)技術(shù)的智能建模工具和模型評(píng)估方法,實(shí)現(xiàn)快速而精確的特異性生物建模。
公司自主開(kāi)發(fā)先進(jìn)的設(shè)備、軟件和耗材,產(chǎn)品的工藝制造達(dá)到100%國(guó)產(chǎn)化率。核心產(chǎn)品包括:CytScop®系列智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀及Akwa®PAT系列在線過(guò)程分析產(chǎn)品(涵蓋EAS在線自動(dòng)采樣系統(tǒng)、Akwa®Cyte 在線細(xì)胞傳感器、Akwa®Raman在線拉曼分析儀、Akwa®UV在線純化和分離過(guò)程分析系統(tǒng))。可廣泛應(yīng)用于疫苗、重組蛋白、單抗藥物及細(xì)胞基因治療產(chǎn)品等生物制劑的生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)與質(zhì)量體系優(yōu)化。公司已順利通過(guò)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證,致力于引領(lǐng)全球生物制藥與生物制造工藝流程自動(dòng)化、數(shù)字化和智能化轉(zhuǎn)型,推進(jìn)生物傳感技術(shù)與生物工藝過(guò)程建模的發(fā)展和應(yīng)用。
會(huì)議日程
