開(kāi)學(xué)季福利：NanoDrop Ultra 分光光度計(jì)買(mǎi)一"送一"

 
NanoDrop發(fā)展歷程與用戶(hù)認(rèn)可
自2001年NanoDrop系列首次亮相，便以其創(chuàng)新的超微量檢測(cè)技術(shù)，改變了分子生物學(xué)領(lǐng)域樣本濃度和純度分析的方式。二十多年來(lái)，NanoDrop不斷迭代，憑借其快速、準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，贏得了350,000+ 位全球科研人員的信賴(lài)。從基礎(chǔ)科研實(shí)驗(yàn)室到大型制藥企業(yè)，從高校研究機(jī)構(gòu)到臨床診斷中心，NanoDrop的身影無(wú)處不在，成為了科研工作中不可或缺的得力助手，更收獲了200,000+篇文獻(xiàn)的引用，為眾多科研項(xiàng)目的推進(jìn)提供了有力支持。全球范圍內(nèi)每年有130,000,000+個(gè)樣本通過(guò)NanoDrop完成檢測(cè)，眾多用戶(hù)反饋，NanoDrop不僅大幅提升了實(shí)驗(yàn)效率，更以其可靠的結(jié)果，為科研實(shí)驗(yàn)提供了精準(zhǔn)數(shù)據(jù)，極大地推動(dòng)了科研工作的進(jìn)展。

NanoDrop Ultra的技術(shù)優(yōu)勢(shì)
NanoDrop Ultra系列在繼承 NanoDrop經(jīng)典優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上，進(jìn)行了全面的功能升級(jí)，為實(shí)驗(yàn)室提供了更強(qiáng)大、更智能的分析解決方案。

1、一體化多功能分析：提供多種可選型號(hào)，通過(guò)基座檢測(cè)與比色杯檢測(cè)雙重模式，完美覆蓋實(shí)驗(yàn)中的多樣化需求。借助基座檢測(cè)，無(wú)需比色杯即可輕松完成超微量樣本的吸光度測(cè)量，快速獲取 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)樣本的濃度及質(zhì)量信息；搭配比色杯檢測(cè)，則能滿(mǎn)足常規(guī)體積樣本的普通檢測(cè)需求。無(wú)論是高濃度樣本的精確定量，還是低濃度污染物的敏銳檢測(cè)，它都能應(yīng)對(duì)自如，一臺(tái)設(shè)備搞定多種檢測(cè)場(chǎng)景。

2、Acclaro™樣本智能分析技術(shù)：樣本中的污染物，如苯酚、胍鹽等，常常干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，導(dǎo)致濃度虛高或抑制下游反應(yīng)，而傳統(tǒng)純度比難以全面反映樣本適用性。NanoDrop Ultra配備的 Acclaro樣本智能技術(shù)，能夠精準(zhǔn)識(shí)別多種常見(jiàn)污染物，甚至還可區(qū)分哺乳動(dòng)物、細(xì)菌和植物源性樣本的DNA和RNA。該技術(shù)不僅提供樣本純度的全面評(píng)估，助力用戶(hù)識(shí)別、定量并減輕污染，確保樣本清潔度，還能實(shí)時(shí)預(yù)警樣本中的氣泡，有效避免因氣泡產(chǎn)生的測(cè)量誤差，保障數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

3、簡(jiǎn)化工作流程：通過(guò)全集成的qPCR配方計(jì)算器功能，大幅簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程。在完成樣本濃度測(cè)量后，儀器會(huì)直接根據(jù)測(cè)得的模板濃度，結(jié)合輸入的目標(biāo)反應(yīng)體積，自動(dòng)計(jì)算出所需的模板、引物、探針及反應(yīng)混合物的精確體積，無(wú)需手動(dòng)錄入濃度數(shù)據(jù)進(jìn)行復(fù)雜計(jì)算，有效降低人為誤差，讓qPCR反應(yīng)體系的配制更加高效、精準(zhǔn)，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)的順利開(kāi)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

4、便捷靈活的數(shù)據(jù)管理：NanoDrop Ultra支持多種數(shù)據(jù)導(dǎo)出和存檔選項(xiàng)，保障數(shù)據(jù)的可追溯性與合規(guī)性。數(shù)據(jù)可直接導(dǎo)出至Microsoft OneDrive、Google Drive、Thermo Fisher Connect等云存儲(chǔ)服務(wù)，也能通過(guò)RESTful API無(wú)縫集成至實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）。同時(shí)，它還提供21 CFR Part 11合規(guī)性選項(xiàng)，通過(guò)SciVault™ 2軟件支持用戶(hù)賬戶(hù)管理、數(shù)字簽名和審計(jì)日志，幫助實(shí)驗(yàn)室輕松符合 FDA 規(guī)范。

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