直播預(yù)告：靶向結(jié)締組織生長(zhǎng)因子的適配體藥物研發(fā)

課程背景

杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）是一種嚴(yán)重的遺傳性肌肉疾病，目前尚無(wú)特效治療方法。靶向結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（CTGF）的適配體藥物研發(fā)為治療DMD提供了新思路。本課程將深入探討適配體藥物研發(fā)的理論基礎(chǔ)，并通過(guò)Aurora整體動(dòng)物肌肉生理測(cè)試實(shí)驗(yàn)技術(shù)，展示其在DMD治療中的應(yīng)用潛力。

課程目標(biāo)

1. 理解適配體藥物靶向CTGF治療DMD的理論基礎(chǔ)。
2. 掌握Aurora整體動(dòng)物肌肉生理測(cè)試（活體/原位/離體）實(shí)驗(yàn)技術(shù)的操作流程。
3. 探討適配體藥物研發(fā)在DMD治療中的實(shí)際應(yīng)用與挑戰(zhàn)。
   
理論部分

適配體藥物研發(fā)概述：介紹適配體的定義、特點(diǎn)及在藥物研發(fā)中的應(yīng)用。
CTGF在DMD中的作用：講解CTGF在肌肉纖維化及疾病進(jìn)展中的關(guān)鍵作用。
適配體靶向CTGF的機(jī)制：深入探討適配體如何特異性結(jié)合CTGF，阻斷其信號(hào)通路，從而改善肌肉功能。
 
實(shí)操部分

Aurora整體動(dòng)物肌肉生理測(cè)試技術(shù)
活體實(shí)驗(yàn)：展示如何通過(guò)活體動(dòng)物模型，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)肌肉功能變化。
原位實(shí)驗(yàn)：介紹如何利用原位技術(shù)，觀察肌肉組織在生理狀態(tài)下的功能表現(xiàn)。
離體實(shí)驗(yàn)：講解如何通過(guò)離體肌肉組織，研究適配體藥物對(duì)肌肉收縮特性的影響。
實(shí)驗(yàn)操作演示：通過(guò)視頻直播，展示Aurora整體動(dòng)物肌肉生理測(cè)試技術(shù)的具體操作步驟，包括設(shè)備設(shè)置、數(shù)據(jù)采集與分析等。
   

講師簡(jiǎn)介
[香港中文大學(xué)助理教授，癌癥和肌肉骨骼疾病中中藥、天然產(chǎn)品和基于aptamer的方法的分子機(jī)制探索和干預(yù)/天然產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化研究/基于Aptamer的組織靶向藥物輸送]

圖片
發(fā)表過(guò)的文獻(xiàn)：

1. Li X, Xu J, Yao S, Zhang N, Zhang BT, Zhang ZK*. Targeting Drug Delivery System to Skeletal Muscles: A Comprehensive Review of Different Approaches. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle 2025;16(1):e13691.

2. Zhang ZK, Guan D, Xu J, Li X, Zhang N, Yao S, Zhang G, Zhang BT. Long noncoding RNA lncRNA-3 recruits PRC2 for MyoD1 silencing to suppress muscle regeneration during aging.  International Journal of Molecular Sciences 2024; 25(22): 12478.

3. Xiao H, Zhang Y, Yang X, Yu S, Chen Z, Lu A, Zhang ZK*, Zhang G, Zhang BT. SMTRI: A Deep Learning-Based Web Service for Predicting Small Molecules that Target miRNA-mRNA Interactions. Molecular Therapy Nucleic Acids 2024;35(3): 102303.

4. Yu Y, Wang L, Ni S, Li D, Liu J, Chu HY, Zhang N, Sun M, Li N, Ren Q, Zhuo Z, Zhong C, Xie D, Li Y, Zhang ZK, Zhang H, Li M, Zhang Z, Chen L, Pan X, Xia W, Zhang S, Lu A, Zhang BT, Zhang G. Targeting loop3 of sclerostin preserves its cardiovascular protective action and promotes bone formation. Nature Communications 2022; 13:4241.

5. Yao S, Chen Z, Yu Y, Zhang N, Jiang H, Zhang G, Zhang ZK*, Zhang BT. Current Pharmacological Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy. Frontiers in Cell and Developmental Biology 2021; 9:689533.

6. Chen Z, Zhang N, Chu HY, Yu Y, Zhang ZK*, Zhang G, Zhang BT. Connective Tissue Growth Factor: From Molecular Understandings to Drug Discovery. Frontiers in Cell and Developmental Biology 2020; 8:593269. 

7. Zhuo Z, Wan Y, Guan D, Ni S, Wang L, Zhang ZK, Liu J, Liang C, Yu Y,  Lu A, Zhang G, Zhang BT. A Loop based and AGO incorporated Virtual Screening Model Targeting AGO mediated miRNA-mRNA Interactions for Drug Discovery to Rescue Bone Phenotype in Genetically Modified Mice. Advanced Science 2020;7(13): 1903451.

8. Zhang ZK, Li J, Guan D, Liang C, Zhuo Z, Liu J, Lu A, Zhang G, Zhang BT. Long Noncoding RNA lncMUMA Reverses Established Skeletal Muscle Atrophy Following Mechanical Unloading. Molecular Therapy 2018; 26(11).

9. Zhang ZK, Li J, Guan D, Liang C, Zhuo Z, Liu J, Lu A, Zhang G, Zhang BT. A newly identified lncRNA MAR1 acts as a miR-487b sponge to promote skeletal muscle differentiation and regeneration. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle 2018; 9(3):613-626.

10. Liang C, Wang L, Zhang ZK#, Wang C, Li J, He B, Zhu H, Zhang BT, Li F, Lu A, Zhang G. Tumor cell-targeted delivery of CRISPR/Cas9 by aptamer-functionalized lipopolymer for therapeutic genome editing of VEGF-A in osteosarcoma. Biomaterials 147:68-85, 2017.  

11. Guo B, Zhang ZK#, Liang C, Li J, Liu J, Lu A, Zhang BT, Zhang G. Molecular Communication from Skeletal Muscle to Bone: A Review for Muscle-Derived Myokines Regulating Bone Metabolism. Calcified Tissue International 100(2):184-192, 2017.

12.Zhang ZK, Li J, Liu J, Guo B, Leung A, Zhang G, Zhang BT. Icaritin requires Phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K)/Akt signaling to counteract skeletal muscle atrophy following mechanical unloading. Scientific Reports 6:20300, 2016.  

適合人群

生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研究人員
對(duì)DMD治療及適配體
藥物研發(fā)感興趣的學(xué)者
醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)人員
高校相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)生

課程特點(diǎn)

理論與實(shí)踐結(jié)合：深入講解適配體藥物研發(fā)的理論基礎(chǔ)，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)實(shí)操展示其應(yīng)用。
前沿技術(shù)展示：介紹Aurora整體動(dòng)物肌肉生理測(cè)試技術(shù)，為DMD治療研究提供新工具。
互動(dòng)交流：設(shè)置問(wèn)答環(huán)節(jié)，學(xué)員可與講師實(shí)時(shí)交流，解決研究中的實(shí)際問(wèn)題。

報(bào)名須知

報(bào)名截止日期：2025.11.05日
課程費(fèi)用：免費(fèi)
注意事項(xiàng)：請(qǐng)確保網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)定，
提前下載相關(guān)直播軟件

聯(lián)系方式

郵箱：info@bionoptix.com
電話(huà)：19925822816