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DHA的神經(jīng)調(diào)控機(jī)制及在代謝與免疫疾病研究中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):166 發(fā)布日期:2025-11-24  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
Docosahexaenoic acid(DHA,AbMole,M6687是一種ω-3多不飽和脂肪酸,在細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)維持、信號(hào)通路調(diào)控及表觀遺傳修飾中發(fā)揮關(guān)鍵作用。Docosahexaenoic acid(DHA)在神經(jīng)科學(xué)、動(dòng)物代謝疾病模型及免疫功能研究等領(lǐng)域中得到了廣泛關(guān)注。Docosahexaenoic acid(DHA,AbMole,M6687是細(xì)胞膜磷脂的重要組成成分之一,主要分布在哺乳動(dòng)物的大腦和視網(wǎng)膜組織中,對(duì)維持神經(jīng)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)完整性至關(guān)重要[1]。研究表明,DHA(Docosahexaenoic acid,二十二碳六烯酸)還是多種生物活性代謝物(如Docosanoids和Maresins)的前體[2]。Docosahexaenoic acid在脂質(zhì)代謝中,通過調(diào)控內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)應(yīng)激和未折疊蛋白反應(yīng)(UPR)途徑,顯著抑制肝臟的脂質(zhì)積累[3]Docosahexaenoic acid(DHA,AbMole,M6687在炎癥調(diào)控方面,可通過脂肪酸氧化酶催化生成抗炎分子從而發(fā)揮抗炎作用[4]。此外,Docosahexaenoic acid還具有抗氧化特性,可抑制自由基對(duì)細(xì)胞膜造成的氧化損傷[5]。AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點(diǎn)蛋白、化合物庫、抗生素等科研試劑,全球大量文獻(xiàn)專利引用

范例詳解
Cell Metab. 2025 Mar 4;37(3):692-707.e9.
北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院、中國醫(yī)科大學(xué)、同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科研團(tuán)隊(duì)在上述論文中揭示了脂肪細(xì)胞分泌的谷胱甘肽(GSH)在肥胖相關(guān)乳腺癌進(jìn)展中的作用機(jī)制。核心發(fā)現(xiàn)如下:肥胖可導(dǎo)致脂肪細(xì)胞GSH的分泌增加,GSH通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入乳腺癌細(xì)胞,與溶酶體膜蛋白SCARB2結(jié)合,干擾其N端和C端相互作用,進(jìn)而招募ARF1和mTORC1至溶酶體,激活mTOR信號(hào)通路,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移。在機(jī)制研究中,科研人員使用了由AbMole提供的多款產(chǎn)品:Acetylcysteine (NAC,N-Acetyl-L-cysteine,乙酰半胱氨酸,M5385,AbMole) Brefeldin A(布雷非德菌素 A,BFA,AbMole,M2294、L-Buthionine-sulfoximine(L-BSO,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine,L-丁硫氨酸亞砜亞胺,AbMole,M3865、Rapamycin(Sirolimus,雷帕霉素,AbMole,M1768Taurocholic acid(N-Choloyltaurine,牛黃膽酸,AbMole,M9953、Docosahexaenoic acid (二十二碳六烯酸,DHA,AbMole,M6687、Prostaglandin E2(前列腺素 E2,PGE2,AbMole,M5929等。2014年,AbMole的兩款抑制劑分別被西班牙國家心血管研究中心和美國哥倫比亞大學(xué)用于動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn),相關(guān)科研成果發(fā)表于頂刊 Nature 和 Nature Medicine。

Adipocyte-derived glutathione promotes obesity-related breast cancer by regulating the SCARB2-ARF1-mTORC1 complex[6]

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*本文所述產(chǎn)品僅供科研使用

參考文獻(xiàn)及鳴謝
[1] F. Li, Y. Ning, Y. Zhang, et al., Positional distribution of DHA in triacylglycerols: natural sources, synthetic routes, and nutritional properties, Critical reviews in food science and nutrition 65(31) (2025) 7755-7773.
[2] X. Geng, J. M. Galano, C. Oger, et al., Neuroprotective effects of DHA-derived peroxidation product 4(RS)-4-F4t-neuroprostane on microglia, Free radical biology & medicine 185 (2022) 1-5.
[3] X. Huang, C. Bian, H. Ji, et al., DHA induces adipocyte lipolysis through endoplasmic reticulum stress and the cAMP/PKA signaling pathway in grass carp (Ctenopharyngodon idella), Animal nutrition (Zhongguo xu mu shou yi xue hui) 13 (2023) 185-196.
[4] T. E. Lee, K. C. Shin, J. B. Park, et al., Specialized pro-resolving mediators: Biosynthetic pathways, biocatalytic synthesis, and applications, Biotechnology advances 84 (2025) 108682.
[5] S. M. Borgonovi, S. Iametti, M. Di Nunzio, Docosahexaenoic Acid as Master Regulator of Cellular Antioxidant Defenses: A Systematic Review, Antioxidants (Basel, Switzerland) 12(6) (2023).
[6] C. Zhao, T. Zhang, S. T. Xue, et al., Adipocyte-derived glutathione promotes obesity-related breast cancer by regulating the SCARB2-ARF1-mTORC1 complex, Cell metabolism 37(3) (2025) 692-707.e9.
發(fā)布者:AbMole中國
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標(biāo)簽: DHA 乳腺癌
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