免疫系統(tǒng)的“多面手”不僅吞噬入侵者,更是組織平衡的調(diào)解員。巨噬細(xì)胞作為先天免疫系統(tǒng)的核心組成部分,長期以來一直被視為簡單的“清道夫”細(xì)胞。然而,近年來研究發(fā)現(xiàn),巨噬細(xì)胞具有驚人的可塑性和多樣性,幾乎參與所有生理和病理過程。它們不僅能夠吞噬病原體和細(xì)胞碎片,還在組織發(fā)育、穩(wěn)態(tài)維持、修復(fù)和免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。隨著新技術(shù)的發(fā)展,巨噬細(xì)胞研究正進(jìn)入一個全新的階段,揭示了這些細(xì)胞前所未有的復(fù)雜性。
一、微環(huán)境與巨噬細(xì)胞異質(zhì)性
巨噬細(xì)胞的功能高度依賴于其所處的微環(huán)境。不同組織中的巨噬細(xì)胞表現(xiàn)出不同的表面抗原和受體特征,甚至在同一組織的不同區(qū)域,巨噬細(xì)胞也顯示出明顯的表型差異。研究表明,經(jīng)腹腔注射LPS的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞與體外LPS處理的同類細(xì)胞在形態(tài)及吞噬殺菌能力上存在明顯差異,這直接證實(shí)了微環(huán)境對巨噬細(xì)胞表型的深遠(yuǎn)影響。
最近的一項(xiàng)突破性研究發(fā)現(xiàn)了一類特異性富集于肝臟匯管區(qū)的巨噬細(xì)胞新亞群(LPAM),它們通過抑制中性粒細(xì)胞浸潤延緩非酒精性脂肪性肝炎的進(jìn)展,并參與維持交感神經(jīng)結(jié)構(gòu)的完整性。這一發(fā)現(xiàn)凸顯了巨噬細(xì)胞的空間定位與其特殊功能之間的密切聯(lián)系。
二、巨噬細(xì)胞研究的新技術(shù)方法
1、基于原子力顯微鏡與深度學(xué)習(xí)的機(jī)械表型解碼
中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院開發(fā)了一種結(jié)合原子力顯微鏡(AFM)與深度學(xué)習(xí)的新方法,用于無標(biāo)記、非侵入性地解析人類巨噬細(xì)胞的力學(xué)表型。該技術(shù)能在單細(xì)胞水平上捕捉巨噬細(xì)胞在不同激活狀態(tài)下的形態(tài)和納米力學(xué)特征,如楊氏模量、粘附力和球形度,并通過深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)對巨噬細(xì)胞M0、M1和M2功能表型的動態(tài)分類。這種方法突破了傳統(tǒng)免疫表型識別手段的技術(shù)瓶頸,為免疫監(jiān)測和炎癥疾病診斷提供了新工具。
2、三維介觀成像與單細(xì)胞測序的結(jié)合
整合全肝葉成像與單細(xì)胞RNA測序分析,研究人員能夠精確定位特定巨噬細(xì)胞亞群在組織中的空間分布并分析其功能特性。這種多維分析方法為了解具有特定空間定位的免疫細(xì)胞的功能提供了強(qiáng)大工具,極大地促進(jìn)了我們對巨噬細(xì)胞異質(zhì)性的理解。
表:巨噬細(xì)胞研究中的新技術(shù)比較
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技術(shù)方法 |
分辨率 |
優(yōu)勢 |
應(yīng)用場景 |
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原子力顯微鏡+深度學(xué)習(xí) |
納米級 |
無標(biāo)記、非侵入性、實(shí)時(shí)監(jiān)測 |
巨噬細(xì)胞力學(xué)表型鑒定、極化狀態(tài)識別 |
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三維介觀成像+單細(xì)胞測序 |
單細(xì)胞級 |
空間定位+轉(zhuǎn)錄組信息結(jié)合 |
組織內(nèi)巨噬細(xì)胞新亞群發(fā)現(xiàn)、功能解析 |
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活體成像技術(shù) |
細(xì)胞級 |
實(shí)時(shí)動態(tài)觀察細(xì)胞互作 |
追蹤肥大細(xì)胞顆粒與巨噬細(xì)胞的相互作用 |
三、巨噬細(xì)胞的代謝適應(yīng)性研究
一項(xiàng)由法國國家科學(xué)研究中心和科羅拉多大學(xué)合作進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn)了巨噬細(xì)胞令人驚訝的代謝能力:它們可以將被吞噬的細(xì)菌直接轉(zhuǎn)化為自身代謝所需的營養(yǎng)來源。更值得注意的是,巨噬細(xì)胞從死亡細(xì)菌中提取營養(yǎng)的效率高于活菌。這種差異可能與巨噬細(xì)胞內(nèi)部的一種調(diào)控機(jī)制有關(guān),當(dāng)吞噬活菌時(shí),該機(jī)制會限制巨噬細(xì)胞從活菌中獲取營養(yǎng),這可能是一種保護(hù)機(jī)制,防止?jié)撛谖kU(xiǎn)成分的攝入或過度炎癥反應(yīng)。
這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)不僅揭示了巨噬細(xì)胞在感染環(huán)境中的生存策略,也為應(yīng)對抗生素耐藥性及研發(fā)新型疫苗或抗生素開拓了新思路。
四、巨噬細(xì)胞與其他免疫細(xì)胞的相互作用
1、巨噬細(xì)胞與肥大細(xì)胞的跨細(xì)胞調(diào)控
最新研究發(fā)現(xiàn),肥大細(xì)胞通過分泌顆粒被巨噬細(xì)胞吞噬后,可顯著提升巨噬細(xì)胞多功能活性,并誘導(dǎo)兼具經(jīng)典激活(M1)與替代激活(M2)特征的非典型極化狀態(tài)。
這種通過顆粒介導(dǎo)的“細(xì)胞間包裹體傳遞”機(jī)制,賦予巨噬細(xì)胞更強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力和多功能性。在銀屑病皮損中觀察到的相同現(xiàn)象,為開發(fā)靶向MC-Mph軸的治療策略提供了轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)依據(jù)。
2、hiPS來源巨噬細(xì)胞在抗腫瘤免疫中的應(yīng)用
浙江理工大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了通過人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPS)分化為巨噬細(xì)胞(hiPS-Mφ)的方法,解決了傳統(tǒng)巨噬細(xì)胞來源限制的問題。
研究發(fā)現(xiàn),hiPS-Mφ與肺癌細(xì)胞共培養(yǎng)后,能顯著降低肺癌細(xì)胞活力并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。隨著hiPS-Mφ比例的增加,對肺癌細(xì)胞的抑制效果更為顯著,同時(shí)改變了腫瘤微環(huán)境,使其從免疫抑制狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檠仔原h(huán)境。這一研究為巨噬細(xì)胞應(yīng)用于肺癌及其他癌癥治療策略提供了新的思路。
表:hiPS-Mφ與肺癌細(xì)胞共培養(yǎng)的效果(參考)
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hiPS-Mφ:肺癌細(xì)胞比例 |
H1975細(xì)胞凋亡率 |
PC-9細(xì)胞凋亡率 |
TNF-α分泌變化 |
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1:05 |
14.2±2.11% |
15.4±0.65% |
H1975:先降后升;PC-9:顯著升高 |
|
1:01 |
22.1±0.45% |
29.9±0.67% |
同上 |
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5:01 |
33.9±0.59% |
48.5±0.21% |
同上 |

圖 巨噬細(xì)胞的雙重角色:兼具抗腫瘤與促腫瘤效應(yīng)[1]
五、巨噬細(xì)胞研究的未來方向
隨著研究技術(shù)的不斷進(jìn)步,巨噬細(xì)胞研究正朝著更加精細(xì)化、動態(tài)化和個體化的方向發(fā)展。未來研究重點(diǎn)可能包括:
巨噬細(xì)胞能量代謝與免疫功能的關(guān)聯(lián):深入了解巨噬細(xì)胞如何根據(jù)不同環(huán)境調(diào)節(jié)代謝途徑,以及代謝重編程如何影響其免疫功能;
巨噬細(xì)胞異質(zhì)性的臨床意義:探索不同巨噬細(xì)胞亞群在特定疾病中的具體作用,以及它們作為診斷標(biāo)志物或治療靶點(diǎn)的潛力;
巨噬細(xì)胞工程化治療策略:利用基因編輯技術(shù)和細(xì)胞重編程技術(shù),開發(fā)基于巨噬細(xì)胞的細(xì)胞治療方法,用于癌癥、自身免疫性疾病和感染性疾病的治療;
神經(jīng)-免疫相互作用:深入研究巨噬細(xì)胞與神經(jīng)系統(tǒng)的雙向溝通機(jī)制,特別是在炎癥性和神經(jīng)退行性疾病中的意義。
巨噬細(xì)胞研究已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越了傳統(tǒng)的“清道夫”概念,這些細(xì)胞實(shí)際上是高度專業(yè)化、適應(yīng)性強(qiáng)且功能多樣的免疫調(diào)節(jié)者。隨著新技術(shù)的涌現(xiàn),我們對巨噬細(xì)胞復(fù)雜性的理解正在不斷加深,為多種疾病的治療開辟了新的途徑。對研究人員而言,現(xiàn)在是一個探索巨噬細(xì)胞生物學(xué)的黃金時(shí)代,每一個新發(fā)現(xiàn)都可能成為解開人類疾病機(jī)制的關(guān)鍵。
巨噬細(xì)胞研究的未來在于理解它們?nèi)绾闻c環(huán)境對話。正如最新研究發(fā)現(xiàn)的那樣,肝臟匯管區(qū)的巨噬細(xì)胞新亞群不僅調(diào)控炎癥,還與神經(jīng)結(jié)構(gòu)保護(hù)密切相關(guān),這種跨系統(tǒng)的相互作用正在重新定義我們對免疫系統(tǒng)的認(rèn)知。
參考文獻(xiàn):
[1] Macrophage Polarity and Disease Control. DOI: 10.3390/ijms23010144
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