固有淋巴細胞的分類、特征及在免疫系統(tǒng)等疾病中的作用機制

在TCF-1、ID2、GATA3等轉(zhuǎn)錄因子引導下，CLP分化為共同輔助固有淋巴祖細胞（Common Helper Innate Lymphoid Progenitor, CHILP）。CHILP的前體細胞——共同固有淋巴祖細胞（Common Innate Lymphoid Progenitor, CILP）在EOMES和NFIL3作用下可進一步分化為自然殺傷祖細胞（Nature Killer Progenitor, NKP）。此外，CHILP在RORγT等因子調(diào)控下可分化為淋巴組織誘導細胞前體（LTi Progenitor, LTiP）和LTi細胞，或在PLZF轉(zhuǎn)錄調(diào)控下形成ILC祖細胞（ILC Progenitor, ILCP）。最終，ILCP通過T-BET、GATA3、RORγT等關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子分化為ILC1、ILC2和ILC3三個主要亞群。

二、固有淋巴細胞的分類與特征
根據(jù)轉(zhuǎn)錄因子表達譜、細胞因子分泌特征及免疫功能，ILCs可分為五個主要亞群：自然殺傷細胞（NK）、ILC1、ILC2、ILC3和LTi細胞。這些細胞在表面標志物表達上具有顯著差異，通過CD56、CD161、CD117、CRTH2等標志物可有效區(qū)分ILCs與CD3陽性的T細胞。

在功能上，ILCs與適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中的T細胞亞群存在顯著的對應(yīng)關(guān)系：ILC1對應(yīng)Th1細胞，主要應(yīng)對細胞內(nèi)病原體和腫瘤；ILC2對應(yīng)Th2細胞，參與抗寄生蟲感染和過敏反應(yīng)；ILC3對應(yīng)Th17細胞，負責抵御細胞外微生物；而NK細胞則反映CD8+毒性T細胞的功能。LTi作為特殊亞群，在胎兒期次級淋巴器官形成過程中發(fā)揮獨特作用。

組織分布研究顯示，NK細胞在大多數(shù)器官中占據(jù)主導地位，僅在皮膚、扁桃體和結(jié)腸等少數(shù)組織中各ILCs亞群分布相對均衡，這一特點也解釋了為何ILC1/2/3的研究相對滯后于NK細胞。

三、固有淋巴細胞在疾病中的作用機制
感染免疫中的關(guān)鍵角色
ILCs在抗感染免疫中發(fā)揮重要作用。研究表明，SARS-CoV-2感染者中所有ILCs亞群數(shù)量均顯著降低，其中ILC2數(shù)量與組織損傷程度呈負相關(guān)，提示其在減輕病毒感染相關(guān)組織損傷中的保護作用。在巨細胞病毒和皰疹病毒感染模型中，ILC1產(chǎn)生的IFNγ成為早期抗病毒應(yīng)答的關(guān)鍵因素。此外，腸道ILC3通過分泌IL-22增強上皮屏障功能，其節(jié)律性調(diào)控機制進一步優(yōu)化了宿主防御策略。

腫瘤微環(huán)境中的雙重作用
ILCs在腫瘤免疫中表現(xiàn)出復(fù)雜的功能特征。雖然ILC1通過分泌IFNγ和腫瘤壞死因子具備抗腫瘤潛力，但其確切作用尚待明確。ILC2和ILC3則顯示出雙重效應(yīng)：一方面，ILC3分泌的IL-22可能促進腫瘤生長和轉(zhuǎn)移；另一方面，ILC2通過IL-5介導的嗜酸性粒細胞募集顯示出抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的潛力。這種功能多樣性提示ILCs在不同腫瘤類型和微環(huán)境背景下可能發(fā)揮截然不同的作用。

炎癥性疾病中的調(diào)控功能
在過敏性和慢性炎癥性疾病中，ILC2被確認為主要效應(yīng)細胞，與肺部炎癥、慢性鼻炎和哮喘等疾病密切相關(guān)。同時，ILC1通過分泌IFNγ參與炎癥性腸病的發(fā)病過程，而LTi細胞產(chǎn)生的IL-17A和IL-22在腸道免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。

四、單細胞技術(shù)推動ILCs研究進展
單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)（scRNA-seq）的出現(xiàn)極大地促進了ILCs研究的發(fā)展。2019年，研究人員通過scRNA-seq發(fā)現(xiàn)ILC2同時表達神經(jīng)肽降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）及其受體，并證實CGRP是體內(nèi)ILC2反應(yīng)的關(guān)鍵負調(diào)節(jié)因子。這一發(fā)現(xiàn)揭示了神經(jīng)-免疫相互作用的新機制。

在皮膚銀屑病研究中，單細胞技術(shù)揭示了ILCs狀態(tài)的動態(tài)變化特征，包括從原始狀態(tài)向效應(yīng)狀態(tài)的轉(zhuǎn)變過程，展現(xiàn)了皮膚ILCs對外界刺激的高度適應(yīng)性。此外，通過結(jié)合單細胞染色質(zhì)可及性測序（scATAC-seq）與scRNA-seq，研究人員深入解析了ILCs表型轉(zhuǎn)換的表觀遺傳學基礎(chǔ)。

近年來，研究者還發(fā)現(xiàn)了一類新型調(diào)節(jié)性ILCs——ILCreg。這類細胞在腸道炎癥過程中通過分泌IL-10和TGF-β1抑制過度炎癥反應(yīng)，并在大腸癌發(fā)展中通過TGF-β信號通路促進腫瘤生長，體現(xiàn)了ILCs功能的可塑性。

五、研究展望與應(yīng)用前景
隨著單細胞技術(shù)的不斷發(fā)展，對ILCs的認識正在日益深入。基于單細胞分辨率的分析方法能夠揭示每個細胞的獨特特征，準確鑒定ILCs亞群及其功能狀態(tài)，為理解組織特異性免疫調(diào)節(jié)機制提供重要工具。

未來研究應(yīng)著重于解析ILCs在不同組織微環(huán)境中的特異性功能，探索其在疾病發(fā)生發(fā)展過程中的動態(tài)變化規(guī)律，以及與其他免疫細胞的相互作用網(wǎng)絡(luò)。這些研究將為進一步開發(fā)針對炎癥和腫瘤的免疫調(diào)節(jié)策略提供理論基礎(chǔ)，推動精準免疫治療的發(fā)展。

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