熱門靶點ANGPT2及VEGFA/ANGPT2雙靶人源化模型的介紹與應(yīng)用

血管生成素-2（ANG2）作為調(diào)控血管穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵因子，其異常表達與腫瘤和糖尿病視網(wǎng)膜病變等疾病密切相關(guān)，已成為藥物研發(fā)的重要靶點。近年來，靶向ANG2/VEGF的雙特異性抗體藥物（如羅氏Faricimab）憑借顯著臨床療效迅速成為市場熱點，推動了對高預(yù)測性動物模型的需求。為此，賽業(yè)生物開發(fā)了ANGPT2人源化及VEGFA/ANGPT2雙人源化小鼠模型，通過精準基因替換實現(xiàn)人源蛋白表達調(diào)控，不僅可支持單一靶點藥物評價，更能為當前熱門的雙抗藥物及聯(lián)合療法提供高度臨床相關(guān)的實驗平臺，助力突破抗血管生成治療的療效瓶頸。

ANG2：血管穩(wěn)態(tài)與重塑的核心調(diào)控因子
血管生成素-2（ANG2）是由ANGPT2基因編碼的分泌型糖蛋白，通過特異性結(jié)合TIE2受體調(diào)控血管穩(wěn)定性和病理性重塑。該蛋白以二聚體形式發(fā)揮功能，其濃度依賴性調(diào)控特征表現(xiàn)為：在VEGF存在條件下，低濃度ANG2促進血管生成，而高濃度則通過拮抗TIE2受體信號通路削弱血管穩(wěn)定性，導(dǎo)致血管滲漏和炎癥反應(yīng)。這種精確調(diào)控依賴于三個特征性結(jié)構(gòu)域：C端纖維蛋白原樣域直接介導(dǎo)TIE2受體結(jié)合，中央coiled-coil結(jié)構(gòu)域維持蛋白二聚化狀態(tài)，N端超家族域則調(diào)控蛋白分泌和亞細胞定位。ANGPT2基因表達失調(diào)與多種病理過程密切相關(guān)，包括腫瘤血管異常增生、糖尿病視網(wǎng)膜病變微血管損傷以及慢性炎癥性疾病中的血管重塑異常。

圖1. Ang/Tie信號通路的調(diào)節(jié)機制 ^[1]。

VEGFA/ANGPT2：血管生成的雙重調(diào)控樞紐
VEGFA（血管內(nèi)皮生長因子A）和ANGPT2是協(xié)同調(diào)控血管生成的核心分子。VEGFA通過結(jié)合VEGFR2（KDR/Flk-1）直接驅(qū)動內(nèi)皮細胞增殖和遷移，而ANGPT2則通過調(diào)節(jié)TIE2信號通路，影響血管成熟和穩(wěn)定性。兩者共同構(gòu)成血管生成的"開關(guān)"機制：VEGFA誘導(dǎo)初始血管出芽，ANGPT2則決定新生血管的命運——穩(wěn)定（當TIE2活化時）或退化（當ANGPT2抑制TIE2時）。它們的相互作用依賴微環(huán)境信號，如缺氧（HIF-1α上調(diào)VEGFA）和炎癥（TNF-α誘導(dǎo)ANGPT2釋放）。在病理狀態(tài)下（如腫瘤、眼底病變），VEGFA/ANGPT2的過度激活會導(dǎo)致血管異常增生和滲漏，而雙重靶向抑制（如抗VEGF/抗ANGPT2聯(lián)合療法）可更有效地阻斷病理性血管生成。

圖2. 靶向ANG2和VEGF實現(xiàn)血管穩(wěn)定化 ^[2]。

ANG2/VEGFA靶向藥物新進展
ANG2通路的復(fù)雜性決定了單一靶向治療的局限性，其在血管生成和炎癥調(diào)控中具有多效性和環(huán)境依賴性，甚至可能在不同病理條件下發(fā)揮相反作用。這種生物學(xué)特性促使研究者轉(zhuǎn)向聯(lián)合治療策略，例如同時靶向VEGFA和ANG2的雙特異性抗體，或?qū)�ANG2抑制劑與免疫檢查點阻斷劑聯(lián)用，通過多通路協(xié)同干預(yù)來更有效地調(diào)控血管異常和免疫微環(huán)境，從而克服單藥治療的耐藥性并提升臨床療效。2025年，靶向ANG2和VEGFA的療法在眼底新生血管疾�。ㄈ鏽AMD和DME）及部分實體瘤治療中持續(xù)發(fā)揮重要作用。

眼科領(lǐng)域，羅氏的Vabysmo（Faricimab）憑借雙靶點抑制優(yōu)勢，以2024年全球銷售額38.64億瑞士法郎(約46.0億美元)的業(yè)績領(lǐng)跑市場，其療效持續(xù)得到真實世界數(shù)據(jù)支持 ^[3]。中國藥企如康哲藥業(yè)正加速研發(fā)同類四價雙抗，其納米抗體設(shè)計具有高親和力、低給藥頻率等優(yōu)勢，在2025年持續(xù)推進針對nAMD的臨床試驗，并在今年3月發(fā)布的2024年年度報告中提及藥物已完成I期臨床試驗，并啟動了II期臨床試驗的首例患者給藥 ^[4]。

腫瘤領(lǐng)域，雙靶點抑制通過重塑微環(huán)境促進CD8+ T細胞浸潤，成為聯(lián)合免疫治療（如聯(lián)合VEGF和ANG2抑制劑與PD-1抗體）的研究熱點，尤其在膠質(zhì)母細胞瘤等難治性腫瘤中探索協(xié)同機制以克服耐藥性。

當前，靶向ANG2和VEGFA的療法在眼科已實現(xiàn)成熟應(yīng)用，而在腫瘤治療中仍處于機制深化與臨床突破階段。

圖3. 法瑞西單抗作用機制概覽——導(dǎo)致血管滲漏減少和新生血管過程的抑制。 ^[5]。

ANGPT2/VEGFA人源化小鼠：抗血管生成治療新工具
賽業(yè)生物開發(fā)的ANGPT2基因人源化小鼠模型（產(chǎn)品編號：C001615）和VEGFA/ANGPT2雙基因人源化小鼠模型（產(chǎn)品編號：C001691），為腫瘤及眼血管疾病研究提供了高效的工具平臺。這些模型能夠：1）加速驗證ANGPT2作為血管及炎癥性疾病治療靶點的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)價值；2）促進開發(fā)更高效的VEGFA/ANGPT2雙靶點治療藥物；3）提升現(xiàn)有抗血管生成藥物的臨床療效評估效率，為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供強有力的臨床前研究支持。
 

部分驗證數(shù)據(jù)如下（詳見品系說明書）。

mRNA表達水平檢測
RT-qPCR檢測結(jié)果顯示，純合B6-hANG2(ANGPT2)小鼠體內(nèi)人源ANGPT2基因顯著表達，鼠源Angpt2基因無表達。

圖4. 5周齡雄性純合B6-hANG2(ANGPT2)小鼠和野生型小鼠（WT）的Angpt2 mRNA表達檢測。

蛋白水平表達檢測
Western Blot檢測結(jié)果顯示，WT小鼠和B6-hANG2(ANGPT2)小鼠血漿中均檢出目的條帶，推測可能由人鼠同源性過高所致，B6-hANG2(ANGPT2)小鼠的ANG2蛋白表達量略高于WT小鼠。

圖5. 8周齡雄性B6-hANG2(ANGPT2)小鼠和野生型小鼠（WT）的蛋白表達檢測。

蛋白水平表達檢測
ELISA結(jié)果顯示，B6-hANG2(ANGPT2)小鼠血清和血漿中存在人源ANG2蛋白的顯著表達，并且血清和血漿中的蛋白含量無差異，而WT小鼠中未檢測到人源ANG2蛋白。

圖6. 8周齡雄性B6-hANG2(ANGPT2)小鼠和野生型小鼠（WT）血清和血漿中人源蛋白表達檢測。

視網(wǎng)膜表型檢測
純合B6-hANG2(ANGPT2)小鼠的眼底形態(tài)和視網(wǎng)膜OCT結(jié)果與野生型一致。

圖7. 6周齡純合B6-hANG2(ANGPT2)小鼠和野生型小鼠（WT）的眼底形態(tài)（Fundus）和光學(xué)相干斷層掃描（OCT）檢測結(jié)果。

*OD (Oculus Dexter)：右眼；OS (Oculus Sinister)：左眼。

視網(wǎng)膜電圖（ERG）檢測
6周齡純合B6-hANG2(ANGPT2)小鼠暗適應(yīng)（Scotopic）和明適應(yīng)（Photopic）的a波、b波振幅幾乎與野生型相同。

圖8. 6周齡野生型小鼠（WT）和純合B6-hANG2(ANGPT2)小鼠眼部ERG檢測結(jié)果。

模型總結(jié)
綜上，賽業(yè)生物開發(fā)的ANGPT2人源化小鼠（產(chǎn)品編號：C001615）和VEGFA/ANGPT2雙人源化小鼠（產(chǎn)品編號：C001691）成功模擬了人類血管生成調(diào)控的關(guān)鍵通路，為血管相關(guān)疾�。ㄈ缒[瘤、糖尿病視網(wǎng)膜病變）的機制研究提供了可靠平臺。其高度臨床相關(guān)性使其成為靶向ANG2/VEGFA藥物開發(fā)、聯(lián)合療法評估和臨床前藥效驗證的理想工具，可顯著加速抗血管生成治療方案的研發(fā)進程。

參考文獻

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