“FDA認證”助力盧湘儀離心機暢銷美國市場

編者按：一直以來，由于美國對食品藥品進行嚴格管理，F(xiàn)DA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)在全球市場上影響力巨大。業(yè)內甚至傳聞凡貼上“FDA認證”標簽的產品就不愁銷路，而且容易賣個好價錢。因此越來越多的國家都希望通過尋求和接受FDA 的幫助來促進并監(jiān)控其本國產品的安全。筆者獲悉，上海盧湘儀離心機儀器有限公司通過不斷的努力，成功獲得FDA發(fā)布的FDA注冊號：3010704506。

 

 

為了提高離心機產品質量，加強產品安全把控，上海盧湘儀離心機儀器有限公司申請了FDA國際醫(yī)療審核權威機構對上海盧湘儀離心機一系列相關產品的嚴格檢測，并成功獲得FDA發(fā)布的FDA注冊號：3010704506。

 

所謂FDA，就是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，F(xiàn)DA國際醫(yī)療審核權威機構，也是由美國國會即聯(lián)邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關。

 

據了解，F(xiàn)DA認證是沒有證書的，市面上的證書都是第三方檢測機構提供給客戶的，而非頒發(fā)，通常通過FDA檢測后會給到一個FDA注冊號，在FDA上可以隨時查到該企業(yè)檢測報告與詳細信息。FDA對醫(yī)療器械的管理是通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的，該中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產、包裝、以及經銷商遵守法律下進行的經營活動，以確保新上市的醫(yī)療器械安全和有效。　　盧湘儀離心機能成功獲得“FDA認證”，這意味著其產品質量可靠，性能穩(wěn)定，在美國市場地位將不斷提升。一個產品能夠進入美國市場，不管是進入美國的“主流市場”，還是只在華人市場商圈，但這足已說明該產品符合了美國的產品標準管理規(guī)范。

 

 

FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產品分類和管理要求，而FDA醫(yī)療器械產品目錄已收錄超過1，700多種產品,醫(yī)用離心機就是其中的一種。FDA針對醫(yī)療器械制訂了許多法案，并不時地進行修改和補充法案，對這些法案FDA給予了非常詳細的解釋，并配套有具體的操作要求。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，企業(yè)在計劃進入美國市場前，就需仔細評估針對自己產品是否符合相關的法規(guī)和具體要求(包括不同的美國產品標準要求)。

 

實際上，按照美國的管理規(guī)定，保證進口產品安全、衛(wèi)生和標簽符合美國規(guī)范，是進口商的責任。一種產品想要進口美國，不需要申請FDA的“認證”或者“許可”，只需要生產、保存和運輸該產品的設施在FDA進行了注冊，產品運抵美國之前向FDA報備即可。

 

但是到達美國獲準入關之前，F(xiàn)DA會對產品進行安全檢查。如果被發(fā)現(xiàn)有不符合美國產品標準要求規(guī)范的地方，該批產品會被扣留。如果都符合規(guī)范，就會被放行。但這一放行只是針對“該批產品”，不是對“該種產品”的認可，更不是對該廠家投向市場類似產品的“認證”�！　×硗猓�近年來，美國產品標準規(guī)范管理越來越多地向過程管理傾斜。這一規(guī)范不僅僅針對美國的企業(yè)，也擴展到了那些在FDA注冊、向美國出口產品的企業(yè)。

 

FDA 或者進口經銷商可能會隨時抽檢其廠房、設備與生產流程。抽檢不合格，就不會給予注冊，其產品也就不能進入美國。抽檢合格，雖說明廠家的在產品生產和質量監(jiān)控上滿足生產管理規(guī)范，但這并不意味著生產的每一批次產品都一定合格。

 

“有能力生產出好產品”，跟“銷售的產品好”終歸是兩回事。能力要轉化為產品，還需要廠家堅持不懈去嚴格執(zhí)行生產規(guī)范流程與工藝標準。上海盧湘儀離心機儀器有限公司嚴格把控每個一工序的標準要求，每一件產品的出廠質量檢驗，始終堅持“質量第一，信譽至上”的質量方針，將每一件質量可靠、安全放心使用的好產品交付到客戶手中，同時以良好的售前、售中、售后服務于每一位客戶，其FDA認證的成功獲得也是其質量的最好見證。